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(4aS,5S,6S,7S,8aS)-7-Methyl-2-trichloromethyl-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-4a,6,7,8a-tetrahydro-5H-pyrano[3,2-e][1,3]oxazin-4-one | 114669-58-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aS,5S,6S,7S,8aS)-7-Methyl-2-trichloromethyl-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-4a,6,7,8a-tetrahydro-5H-pyrano[3,2-e][1,3]oxazin-4-one
英文别名
——
(4aS,5S,6S,7S,8aS)-7-Methyl-2-trichloromethyl-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-4a,6,7,8a-tetrahydro-5H-pyrano[3,2-e][1,3]oxazin-4-one化学式
CAS
114669-58-8
化学式
C15H26Cl3NO5Si2
mdl
——
分子量
462.905
InChiKey
JJVPJAOECAFJLX-FBUUZDRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    66.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [2 + 2]异氰酸三氯乙酰基酯与糖的环加成反应
    摘要:
    摘要三氯乙酰基异氰酸酯与1,5-脱水-2-脱氧-d-赤-和-1-苏式戊-1-烯醇以及1,5-脱水-2-脱氧-d-和-l-阿拉伯糖醇的环加成反应在室温下常压下,在羟基上具有苄基,甲基,叔丁基二甲基甲硅烷基和三甲基甲硅烷基取代基的1-己-1-烯醇令人满意地进行,得到[2 + 2]和[4 + 2]环加合物的混合物。异氰酸酯相对于C-3取代基立体特异性地进入糖分子。双环加合物缓慢重排成各自的α,β-不饱和酰胺。[2 + 2]环加合物中三氯乙酰基取代基的N-去保护作用产生稳定的β-内酰胺。进一步的脱保护得到具有独特的双环糖结构的结晶的水溶性2-羧基-2-脱氧戊基和-己基吡喃糖基氨基内酰胺。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80275-6
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