6-benzoyl-2-phenyl-3-phenylthiopyridine | 110379-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzoyl-2-phenyl-3-phenylthiopyridine
• 英文别名: phenyl-(6-phenyl-5-phenylsulfanylpyridin-2-yl)methanone
• CAS: 110379-45-8
• 化学式: C₂₄H₁₇NOS
• 分子量: 367.471
• InChiKey: ZQNZLRCWPPLBRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzoyl-2-phenyl-3-phenylthiopyridine 生成 6-benzoyl-2-phenyl-3-phenylsulfonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 343-347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylsulfonyl-7-phenylthio-1,2-diazocine 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 343-347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Arylsulfonyl-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes and Their Thermolysis
  作者：Seiichi Yogi、Kozo Hokama、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/bcsj.60.343

  日期：1987.1

  7-bis(phenylsulfonyl)-1,2-diazocine. The 4-mono(arylsulfonyl)- and 4,7-bis(arylsulfonyl)-1,2-diazocines were obtained by oxidation of the corresponding mono(arylthio)- and bis(arylthio)-1,2-diazocines, respectively. 4-Phenylsulfonyl-7-phenylthio-1,2-diazocine was also prepared. Thermolysis of all the diazocines gave only pyridine derivatives, and the feature of the thermolysis was also described.

  4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-重氮辛与苯亚磺酸盐的亲核取代得到稳定的7-氯-4-苯基磺酰基-和4,7-双(苯基磺酰基)-1,2-重氮辛。4-单(芳基磺酰基)-和4,7-双(芳基磺酰基)-1,2-重氮辛分别通过氧化相应的单(芳硫基)-和双(芳硫基)-1,2-重氮辛而获得。还制备了 4-Phenylsulfonyl-7-phenylthio-1,2-diazocine。所有重氮辛的热解仅产生吡啶衍生物，并且还描述了热解的特征。
• Synthesis of Arylthio-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes and Their Thermolysis
  作者：Seiichi Yogi、Kozo Hokama、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/bcsj.60.335

  日期：1987.1

  Nucleophilic substitution of 4,7-dichloro-3,8-diphenyl-1,2-diazocine with arenethiols gave stable 4-arylthio-7-chloro- and/or 4,7-bis(arylthio)-1,2-diazocines. Unsymmetrical 4,7-bis(arylthio)- and 4-acetoxy-7-phenylthio-1,2-diazocines were also prepared from 4-chloro-7-phenylthio-1,2-diazocine. Thermolysis of all the diazocines afforded only arylthio-substituted pyridines with extrusion of benzonitrile.

  用壬硫醇对 4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-二氮杂环辛进行亲核取代，可得到稳定的 4-芳硫基-7-氯和/或 4,7-双（芳硫基）-1,2-二氮杂环辛。此外，还从 4-氯-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛制备出了不对称的 4,7-双（芳硫基）-和 4-乙酰氧基-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛。在挤压苯腈的情况下，所有二氮杂环辛的热分解产物都只能得到芳硫基取代的吡啶。
• YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 335-342
  作者：YOGI SEIICHI、 HOKAMA KOZO、 TSUGE OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——