4-溴-3-碘苯甲酸甲酯 | 1257231-51-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-碘苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-iodobenzoate
• CAS: 1257231-51-8
• 化学式: C₈H₆BrIO₂
• 分子量: 340.943
• InChiKey: FKMRYNGFIBQMMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-碘苯甲酸甲酯 在 异丙基氯化镁 、 氘代甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 以92%的产率得到methyl 4-bromobenzoate-3-d
  参考文献：
  名称：

  PBPMLG 的排列过程研究：2H NMR 分析揭示了聚合物的热响应 90° 翻转

  摘要：

  核磁共振波谱学中各向异性参数的应用能够获取空间和角度信息，与传统各向同性核磁共振测量的信息相补充。使用对准介质是一种行之有效的诱导各向异性的方法。 PBPMLG 是最近发现的一种基于聚谷氨酸的取向介质，在溶致液晶 (LLC) 相中表现出热响应行为，从而为更深入地理解取向过程提供了潜力。我们提出了一种通过合成特定氘化 PBPMLG 同位素体并使用2 H NMR 光谱对其进行后续分析来研究热响应行为的方法。可以将观察到的热响应行为与聚合物相对于外部磁场的翻转联系起来——这是以前在基于谷氨酸的聚合物排列介质中从未观察到的效应。此外，在 THF 中验证了溶剂诱导的温度依赖性凝胶化，这可能为将来操纵这种排列介质的特性提供另一个机会。

  DOI：

  10.1002/anie.202108814
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 在 sodium periodate 、 硫酸 、 碘 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到4-溴-3-碘苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PBPMLG 的排列过程研究：2H NMR 分析揭示了聚合物的热响应 90° 翻转

  摘要：

  核磁共振波谱学中各向异性参数的应用能够获取空间和角度信息，与传统各向同性核磁共振测量的信息相补充。使用对准介质是一种行之有效的诱导各向异性的方法。 PBPMLG 是最近发现的一种基于聚谷氨酸的取向介质，在溶致液晶 (LLC) 相中表现出热响应行为，从而为更深入地理解取向过程提供了潜力。我们提出了一种通过合成特定氘化 PBPMLG 同位素体并使用2 H NMR 光谱对其进行后续分析来研究热响应行为的方法。可以将观察到的热响应行为与聚合物相对于外部磁场的翻转联系起来——这是以前在基于谷氨酸的聚合物排列介质中从未观察到的效应。此外，在 THF 中验证了溶剂诱导的温度依赖性凝胶化，这可能为将来操纵这种排列介质的特性提供另一个机会。

  DOI：

  10.1002/anie.202108814

文献信息

• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• Experiment and Computational Study on the Regioselectivity of Nucleophilic Addition to Unsymmetrical <i>p</i>-Benzynes Derived from Bergman Cyclization of Enediynes
  作者：Eshani Das、Shyam Basak、Anakuthil Anoop、Amit Basak

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00624

  日期：2018.8.3

  The regioselectivity in addition of nucleophiles to the p-benzyne intermediates derived from unsymmetrical aza-substituted enediynes via Bergman cyclization was studied. Computational studies [using UB3LYP/6-31G(d,p) level of theory] suggest that the p-benzyne intermediate retains its similar electrophilic character at the two radical centers even under unsymmetrical electronic perturbation, thus supporting

  研究了通过Bergman环化反应将亲核试剂与非对称氮杂取代的二炔类化合物衍生的对-苄基中间体之间的区域选择性。计算研究[使用UB3LYP / 6-31G（d，p）的理论水平]表明，即使在不对称电子扰动下，p-苄基中间体仍在两个自由基中心保持相似的亲电子特性，从而支持了预测的亲核加成模型。p -benzyne提出（Perrin等佩兰和同事J.化学会会志。2007，129，4795-4799），后来由Alabugin和同事（Peterson等欧洲药典有机化学。化学，2013，2013，2505–2527）。但是，观察到的实验结果表明，区域选择性很小但很确定（〜5–25％），其程度随取代基的电子性质而变化。差的溶剂化卤化物离子浓度所产生的周围由于周围表面静电势（计算上计算）可能是在某些检验的这种选择性的可能因素之一2个基团中心的附近对- benzynes。然而，不能排除其他复杂的动力学问题，例如
• [EN] CONDENSED AZINES FOR EP300 OR CBP MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] AZINES CONDENSÉES POUR LA MODULATION EP300 OU CBP ET INDICATIONS POUR CELLES-CI
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2020210366A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R4, X1, X2, and X3 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  本公开涉及公式 I 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、立体异构体或其氘代物，其中 A1、A2、A3、A4、R4、X1、X2 和 X3 如本公开所述的各实施例中描述的；其组合物；以及其用途。
• A chemo- and regioselective Pd(0)-catalyzed three-component spiroannulation
  作者：Jiaoyu Wu、Lu Bai、Lingbo Han、Jingjing Liu、Xinjun Luan

  DOI：10.1039/d0cc07389j

  日期：——

  A chemo- and regioselective Pd(0)-catalyzed spiroannulation has been successfully developed. The key feature of this method is the use of readily available 1,2-dihaloarenes, alkynes and 2-naphthols for the rapid assembly of spirocarbocyclic molecules. Mechanistic studies revealed that this domino reaction proceeded through a cascade of oxidative addition to Pd(0), alkyne migratory insertion, and 2

  化学和区域选择性的Pd（0）催化的螺环化已成功开发。该方法的关键特征是使用容易获得的1,2-二卤代芳烃，炔烃和2-萘酚快速组装螺碳环分子。机理研究表明，该多米诺反应是通过向Pd（0）进行氧化加成，炔烃迁移插入和2-萘酚促进的脱芳香化[4 + 1]螺环化反应而进行的。
• 一种螺环化合物的合成方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN111116337B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明以简单且商品化的双卤代物1、炔烃2以及2‑萘酚类化合物3为原料，经[2+2+1]多米诺偶联反应构筑螺[4.5]环化合物。采用三种简单的原料，避免了传统方法中底物合成困难的挑战；以最为简单的条件，只需加入过渡金属钯催化剂，不需要外加的氧化剂或者配体，降低了反应的成本；该方法底物适用范围广、反应条件温和、转化率高、收率高、制得的产品纯度好、有广阔的工业化生产前景，为医药、天然产物合成、发光材料等领域提供了新方法。