2-(4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1639124-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1639124-91-6
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O
• 分子量: 364.834
• InChiKey: JQAHNEQEYYLWAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(2,4,6-trimethylbenzylidene)-4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66.8%的产率得到2-(4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1H-吡唑-3-碳酰肼的氧化环化过程中意外芳香化合成新的（吡唑-3-基）-1,3,4-恶二唑衍生物及其生物学活性

  摘要：

  通过在4-（-）的氧化环化过程中发生意外的芳构化反应，合成了一系列新颖的2-（4-（4-氯苯基）-1 H-吡唑-3-基）-5-（芳基）1,3,4-恶二唑4-氯苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-碳酰肼，使用氯胺T作氧化剂。衍生自4-（4-氯苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-碳酰肼和各种取代的醛。合成的化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。评价合成的化合物的抗结核和抗氧化活性。所有化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h和5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h表现出良好的抗结核分枝杆菌活性（4f和4g的最低抑菌浓度= 25 µg / mL ，50–100 µg /剩下的则是毫升）。但是，所有化合物对1,1-二苯基-2-吡咯并肼的自由基均显示出较差的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1765