4-溴-4'-丙酰联苯 | 58743-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-4'-丙酰联苯
• 英文名称: 1-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-one
• 英文别名: 4-bromo-4'-propionylbiphenyl；4-Brom-4'-propionylbiphenyl；1-(4'-Bromo-biphenyl-4-yl)-propan-1-one；1-[4-(4-bromophenyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 58743-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: ULSVFFKCSNLWNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4'-丙酰联苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-丙基-4'-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  4-n-烷氧基-和4-n-烷基-4'-氰基联苯的同源系列的向列-各向同性液体转变温度的趋势

  摘要：

  已经制备了4-正烷氧基-和4-正烷基-4'-氰基联苯系列的较低同系物，并确定了它们的液晶转变温度。将沿该系列的向列-各向同性液体（N–I）转变温度的趋势与其他同源系列的观察到的趋势进行比较。这些结果揭示了为解释此类序列中N–I转变温度的趋势而提出的理论处理方法的不足。然而，在较高同系物的情况下，可以通过某些烷基链构象的存在来解释该结果，这些烷基链构象特别有利于向列相的稳定性。

  DOI：

  10.1039/p29760000097
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 、 丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-溴-4'-丙酰联苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mesomorphic properties of laterally fluorinated alkyl 4′′-alkylterphenyl-4-yl carbonate liquid crystals

  摘要：

  十五个系列的同系物，包括单、二和三氟取代的烷基4″-烷基三联苯-4-基碳酸盐，已被合成并测定了它们的液晶性质。在制备的95种化合物中，发现了40种纯向列相生成物，以及55种在宽温度范围内具有正交相和倾斜层状相的液晶物质。液晶相的类型和组合强烈依赖于氟原子的位置和数量。确定了物理性质以及分子核氟取代、末端链长度与液晶相类型和顺序之间的相关性。这些化合物对配制向列相混合物以及铁电混合物都很有用。

  DOI：

  10.1039/c3tc31461h

文献信息

• 신규한 옥심에스테르 비페닐 화합물, 이를 포함하는 광중합 개시제 및 감광성 조성물
  申请人：SAMYANG CORPORATION 주식회사 삼양사(120110515934) Corp. No ▼ 110111-4720945BRN ▼101-86-66838

  公开号：KR20180090135A

  公开（公告）日：2018-08-10

  본 발명은 신규한 옥심에스테르 비페닐 화합물, 이를 포함하는 광중합 개시제 및 감광성 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명에 따른 옥심에스테르 비페닐 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서 X 및 R 내지 R는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

  本发明涉及一种新型的苯基酚酯化合物，以及包含该化合物的光聚合引发剂和感光性组合物，具体地说，根据本发明，所述苯基酚酯化合物如下化学式1所示。[化学式1] 在上述化学式1中，X和R至R分别如本发明的详细描述所定义。
• Second-Layer Chiral Environment-Induced Steric Hindrance Enables Catalyst Conformation Lockdown in Enantioselective Hypervalent Iodine Organocatalysis
  作者：Xiaotao Zhang、Miaomiao Liu、Hao Ge、Zhipeng Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.3c02018

  日期：2023.6.16

  A class of confined chiral hypervalent iodines have been designed and developed by incorporating two sterically demanding BINOL-derived units, which form the second-layer chiral environment, into the iodine-containing molecules to lock down the conformation of the catalyst and indirectly create a compact chiral environment around the active site. Good-to-excellent enantioselectivities have been achieved

  通过将两个空间要求高的 BINOL 衍生单元（形成第二层手性环境）结合到含碘分子中以锁定催化剂的构象并间接产生致密结构，设计和开发了一类受限手性高价碘活性位点周围的手性环境。这些催化剂在酮的 α-氧磺酰化（高达 97.5:2.5 er）和 5-oxo-5-arylpentanoic 酸氧化环化为 γ-丁内酯（高达 98:2）方面实现了良好至卓越的对映选择性呃），从而证明了这种策略在催化剂设计中的实用性。
• Verfahren zur Herstellung von bifunktionellen Z-Stilbenverbindungen, neue bifunktionelle Z-Stilbenverbindungen sowie die Verwendung der Z-Stilbenverbindungen zur Herstellung von Polymeren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391212A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Bifunktionelle, mindestens eine Z-konfigurierte Stilben­gruppierung enthaltende Stilbenverbindungen der Formel werden hergestellt, indem man Verbindungen der Formel mit einem Acetylen der Formel HC≡C-R⁴      (III), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, die erhalte­nen Verbindungen in Gegenwart einer Base in Verbindungen der Formel überführt, danach die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylen-Verbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Reduk­tionsmitteln zu Z-Stilbenverbindungen der Formel reduziert und die funktionellen Gruppen D und D¹ in die obengenannten funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in bekannter Weise überführt oder die Z-Stilbenverbindungen der Formel (VI) im Fall daß D und D¹ mindestens für ein Bromatom stehen mit Verbin­dungen der Formel H₂C=CHR⁷      (VII), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt und die funk­tionellen Gruppen D, D¹ und D² in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in üblicher Weise über­führt oder die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylenverbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Re­duktionsmitteln zu entsprechenden Z-Stilbenverbindungen reduziert und danach die funktionellen Gruppen D in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in be­kannter Weise überführt.

  含有至少一个式中 Z 构型二苯乙烯基团的双官能团二苯乙烯化合物 通过将式 与式 HC≡C-R⁴ (III)、 在 30 至 160°C 的温度下，在钯催化剂和碱存在下，将生成的化合物在碱存在下转化为 式中化合物 然后将式 (IV) 化合物与式化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到式（IV）的 Z-二苯乙烯化合物。 用已知的方法将官能团 D 和 D¹ 转化为上述式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 在 D 和 D¹ 代表至少一个溴原子的情况下，将式（VI）的 Z-二苯乙烯化合物与式中的化合物反应 H₂C=CHR⁷ (VII)、 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下，按常规方法将官能团 D、D¹ 和 D² 转化为式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 将式（IV）化合物与式（IV）化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到相应的 Z-二苯乙烯化合物，然后按已知方式将官能团 D 转化为式（I）的官能团 Z 和 Y。
• Flüssigkristalline Verbindungen mit endständigem 1-Alkinylrest
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0501268B1

  公开（公告）日：1996-06-12
• US5068300A
  申请人：——

  公开号：US5068300A

  公开（公告）日：1991-11-26