(E) 6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-3,4-dimethyl-4-hexenoic acid | 172151-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (E) 6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-3,4-dimethyl-4-hexenoic acid
• 英文别名: (E)-6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-3(RS),4-dimethyl-4-hexenoic acid；(E)-6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-3,4-dimethylhex-4-enoic acid
• CAS: 172151-38-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: XTIIWXBEMLSHPX-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E) 6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-3,4-dimethyl-4-hexenoic acid 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(2R,3R)-6-(4-Hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-2,3,4-trimethyl-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙基菌株对霉酚酸手性烯醇酯烷基化反应立体化学的影响

  摘要：

  报道了尝试使用Evans手性助剂对α，β-二甲基化麦考酚酸的所有四个单独的非对映异构体进行对映选择性合成。对所用的烯醇化物的1，3-烯丙基应变作用有利于合成酸的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00469-0

文献信息

• 4-AMINO DERIVATIVES OF 5-SUBSTITUTED MYCOPHENOLIC ACID
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0745072B1

  公开（公告）日：1998-05-06
• 5-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF MYCOPHENOLIC ACID
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0745073B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• ENZYME INHIBITION IMMUNOASSAY
  申请人：Roche Diagnostics Operations, Inc.

  公开号：EP1105730B1

  公开（公告）日：2008-01-23
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF FILOVIRUS-MEDIATED DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20110028564A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention features compositions, methods, and kits useful for the treatment of filovirus-mediated diseases, e.g., hemorrhagic fever caused by Ebola virus, in an animal.
• US5493030A
  申请人：——

  公开号：US5493030A

  公开（公告）日：1996-02-20