methyl 2-<(1S,2S)-2-hydroxycyclohexan-1-yl>oxy-2-cyclohexen-1-carboxylate | 162355-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-<(1S,2S)-2-hydroxycyclohexan-1-yl>oxy-2-cyclohexen-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]oxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 162355-93-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: RIULDQCKDYNQKN-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<(1S,2S)-2-hydroxycyclohexan-1-yl>oxy-2-cyclohexen-1-carboxylate 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kato Keisuke, Suemune Hiroshi, Sakai Kiyoshi, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3103-3104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,2S)-2-Trimethylsilanyloxy-cyclohexyloxy)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 zinc dibromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 2-<(1S,2S)-2-hydroxycyclohexan-1-yl>oxy-2-cyclohexen-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用手性环状二醇的β-酮酯的不对称氧化

  摘要：

  由相应的β-酮酯制备的手性β'-三甲基甲硅烷氧基烯醇醚2a-d和β'-羟基烯醇醚3a-e与MCPBA氧化得到α-羟基酯（4a-d和5a-e）。高度非对映选择性。发现在4和5中新产生的立体异构中心的绝对构型是相反的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76840-7

文献信息

• Asymmetric alkylation using chiral cyclic diols to prepare a quaternary carbon
  作者：Keisuke Kato、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87012-5

  日期：1994.3

  Asymmetric alkylation of cyclic and acyclic beta-keto ester acetals (4, 5, 13, 14, and 18) with C-2-symmetric cycloalkane-1,2-dioxy moiety proceeded in a highly diastereoselective manner to afford enol ethers (9-12, 15-17, 19a-c) with a chiral quaternary carbon.
• Kato Keisuke, Suemune Hiroshi, Sakai Kiyoshi, Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3315-3326
  作者：Kato Keisuke, Suemune Hiroshi, Sakai Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——