1-(9H-carbazol-1-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropan-1-one | 893613-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(9H-carbazol-1-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 893613-82-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: CAAOMGCYCKKOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(9H-carbazol-1-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,2,1-jk]咔唑-4,6-二酮的合成与反应

  摘要：

  由咔唑和烷基丙二酸或芳基丙二酸酯合成的Pyrido [3,2,1– jk ]咔唑1在位置5发生区域选择性亲电取代反应，例如氯化成5-氯衍生物2，硝化成5-硝基化合物3或羟基化5羟基衍生物4。5-羟基化合物4介绍了用强碱环收缩处理，以5，6或开环产物7。氯基团的交换在2与叠氮或胺，得到相应的叠氮化物8和5-氨基衍生物9和10。的烷基化1与苄基氯或烯丙基溴导致了5-C-烷基化产物的形成11与4-烷氧基衍生物一起12。J. Heterocyclic Chem。，48，1039（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.600