benzyl L-2-benzyloxycarbonylamino-5-chloro-4-oxopentanoate | 50817-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl L-2-benzyloxycarbonylamino-5-chloro-4-oxopentanoate
• CAS: 50817-15-7
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₅
• 分子量: 389.835
• InChiKey: VFIPEQUIYMMKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl L-2-benzyloxycarbonylamino-5-chloro-4-oxopentanoate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S)-2-amino-5-bromo-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的天冬酰胺类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a012
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-L-aspartate-α-benzylester chloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 benzyl L-2-benzyloxycarbonylamino-5-chloro-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Furuta, Takashi; Katayama, Motofusa; Shibasaki, Hiromi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1643 - 1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Patt, William C.; Skeean, Richard W.; Steinbaugh, Bruce A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3097 - 3102
  作者：Patt, William C.、Skeean, Richard W.、Steinbaugh, Bruce A.

  DOI：——

  日期：——