(S)-tert-butyl 1-(5-(azidomethyl)oxazol-2-yl)-2,2-dimethylpropylcarbamate | 1312583-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(5-(azidomethyl)oxazol-2-yl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
• CAS: 1312583-97-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅O₃
• 分子量: 309.368
• InChiKey: OXWYCUITCFWNQZ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  113.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(5-(bromomethyl)oxazol-2-yl)-2,2-dimethylpropylcarbamate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(5-(azidomethyl)oxazol-2-yl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalysed synthesis of amino acid-derived 2,5-disubstituted oxazoles

  摘要：

  氨基酸衍生的炔基酰胺在一锅法中经过Au(III)催化反应环化，生成5-溴甲基噁唑。这些化合物进一步被转化为双杂环、二肽模仿物等。

  DOI：

  10.1039/c1ob05390f