4-溴-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮 | 947407-84-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 4-bromo-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 4-bromo-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one；4-bromo-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one
• CAS: 947407-84-3
• 化学式: C₅H₆BrNO
• 分子量: 176.013
• InChiKey: MPNYEJLHNYBCFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  321.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮 、 bromozinc(1+),butanenitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到4-(6-oxo-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Substituted 1,5-Dihydropyrrol-2-ones and 5,6-Dihydro-1H-pyridin-2-ones by Negishi Cross-Coupling Reactions: Short Access to the Antidepressant (±)-Rolipram

  摘要：

  通过易得的溴化物3和6与各种官能化锌试剂的钯催化的根岸偶联反应,建立了一种合成目标化合物的直接方法(产率71-97%)。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982553
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)哌啶-2,4-二酮 在 草酰溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Substituted 1,5-Dihydropyrrol-2-ones and 5,6-Dihydro-1H-pyridin-2-ones by Negishi Cross-Coupling Reactions: Short Access to the Antidepressant (±)-Rolipram

  摘要：

  通过易得的溴化物3和6与各种官能化锌试剂的钯催化的根岸偶联反应,建立了一种合成目标化合物的直接方法(产率71-97%)。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982553

文献信息

• Preparation and Intramolecular [2+2]-Photocycloaddition of 1,5-Dihydropyrrol-2-ones and 5,6-Dihydro-1<i>H</i>-pyridin-2-ones with C-, N-, and O-linked Alkenyl Side Chains at the 4-Position
  作者：Dominik Albrecht、Birte Basler、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/jo7027129

  日期：2008.3.1

  ion include the use of dichloromethane as the solvent and an irradiation with a mercury low-pressure lamp (λ = 254 nm). Upon applying these conditions at ambient temperature, the corresponding intramolecular photocycloaddition products 28−37 were obtained in good yields (52−79%) and with perfect diastereoselectivity. The constitution and configuration of the products was elucidated by NMR-spectroscopy

  1,5-二氢吡咯-2-酮2，6，9，和11（从甲基tetramates制备1A - Ç），Ñ -Boc保护的特特拉姆酸（3），或ñ -Boc保护的特特拉姆酸溴化物（7）以短的反应顺序和非常好的总产率。同源5,6-二氢-1- ħ -吡啶-2-酮16，18，20，21，23，和27分别沿着从哌啶-2,4-二酮起始类似途径制备（19），或者从它的ñ -叔丁基衍生物15。[2 + 2]-光环加成反应的最佳条件包括使用二氯甲烷作为溶剂和用汞低压灯（λ= 254 nm）照射。当在环境温度下施加这些条件下，相应的分子内光环产品28 - 37以良好的收率（52-79％）中，用非对映选择性完美得到。通过NMR光谱阐明了产物的组成和构型。对于O系衬底2a和20，观察到光环加成率随温度强烈降低。的效果不太明显了N-和C-拴基板6，9，23，和27。使用手性络合剂实现对映选择性反应似乎是可行的。然而，络合剂（-）-
• PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING LACTAM OR BENZENE SULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2455370A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention provides, for example, the following compounds as a pharmaceutical composition for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins. The present invention provides a pharmaceutical composition for suppressing amyloid β production comprising a compound of the formula: wherein A is a benzene ring, a pyridine ring or a pyrimidine ring, X is sultam, lactam, sulfonamide or the like, C is substituted or unsubstituted imidazolyl, substituted or unsubstituted oxazolyl or the like, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了以下化合物作为治疗由淀粉样蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物组合物。本发明提供了一种用于抑制淀粉样蛋白产生的药物组合物，其包括以下化合物：其中A为苯环、吡啶环或嘧啶环，X为磺胺、内酰胺、磺酰胺等，C为取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噁唑基等，R2、R3和R4分别独立地为氢、卤素、羟基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基等，其药学上可接受的盐或溶剂化合物。