methoxycyclooctatetraene | 7176-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methoxycyclooctatetraene
• 英文别名: 1-Methoxycyclooctatetraene；methoxycyclo-octatetraene；Methoxy-cyclooctatetraen；Methoxycyclooctatetraen；Methoxycyclotetraen
• CAS: 7176-89-8
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: YFWWZNBRXHMZOC-HAVGISGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxycyclooctatetraene 在 氧气 作用下， 反应 20.0h， 以7.5%的产率得到3-carbomethoxy-6,7-dioxatricyclo<3.2.2.0^2.4>non-8-ene
  参考文献：
  名称：

  通过单重态氧化合成环辛酸酯衍生的内过氧化物

  摘要：

  环辛酸酯（1）与光生单线态氧反应生成内过氧化物7,8-二氧杂双环[4.2.2] deca-2,4,9-三烯（1a），通过催化将其进一步转化为顺式-二环氧化合物1b通过催化加氢与Co-TTP重排为不饱和顺式二醇1c和饱和顺式二醇1d，通过与二酰亚胺反应重排至饱和内过氧化物1e，以及通过与二甲基膦脱氧而重排至环氧环辛烯If。同样，甲氧基，苯基和甲基取代的环辛酸酯3-5分别得到具有位于1-位（3a，5a），2-位（5b）和9位（3b，4a）的取代基的相应的过氧化物。根据它们的1 H-和13 C-NMR数据，以及通过化学转化为相应的顺二环氧化合物（即5,10-二氧杂三环[7.1.0.0 4,6]）确定它们的结构。癸-2,7-二烯。推测过氧化物的形成涉及电子转移机理，以给出环辛酸酯和超氧离子的自由基阳离子。后者偶合到同型yl型两性离子中间体中，随后的环化反应生成内过氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96575-5
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z)-2-Methoxy-bicyclo[4.2.2]deca-2,4,9-triene-7,7,8,8-tetracarbonitrile 以 乙醚 为溶剂， 生成 methoxycyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  Gasteiger,J.; Huisgen,R., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-metal carbonyl complexes derived from cyclo-octa-2,4,6- trienone and cyclohepta-2,4,6-trienone
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Dieter Wege

  DOI：10.1039/dt9760001874

  日期：——

  bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-one, the bicyclic valence isomer of (1). The reaction of tricarbonyl(η-cyclohepta-2,4,6.trienone)iron with diazomethane does not lead to ring expansion, but gives a pyraroline by regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition. Thermolysis of the pyrazoline, and its analogue prepared using [2H2]diazomethane, yields the corresponding tricarbonyliron complexes of bicyclo[5.1.0]octa-3

  酸催化的甲氧基环辛酸酯（3）水解是循环生成辛基-2,4,6-三烯酮（1）的便捷途径。（3）与dodecacarbonyl-反应triangulo -三铁三羰基，得到（η-methoxycyclo-octatetraene）铁，其在酸催化水解，得到三羰基（2-5-η-环辛2,4.6-trienone）铁（6）; 使用氘代酸产生的抗胆碱能（6）-8位。用（亚苄基丙酮）三羰基铁处理（1），得到（1）的双环价异构体双环[4.2.0] octa-2,4-dien-7-one的三羰基铁配合物。三羰基（η-环庚-2,4,6。三烯酮）铁与重氮甲烷的反应不会导致环膨胀，但会通过区域特异性的1,3-偶极环加成反应生成吡咯啉。吡唑啉及其使用[ 2 H 2 ]重氮甲烷制备的类似物的热解产生相应的双环[5.1.0] octa-3,5-二烯酮的三羰基铁配合物。
• PRO-FLUORESCENT PROBES
  申请人：Chang Christopher J.

  公开号：US20110130306A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention provides a novel class of pro-fluorescent probes for reactive oxygen species (ROS). One exemplary probe is mitochondria peroxy yellow 1 (MitoPY1), a new type of flurophore for imaging mitochondrial H 2 O 2 in living cells with ROS and spatial specificity. The invention also provides methods of using pro-fluorescent probes to detect analytes. One exemplary method comprises using a pro-fluorescent probe of the invention to detect an explosive.

  本发明提供了一种新型的反应性氧化物（ROS）前荧光探针，其中一种示例探针为线粒体过氧黄1（MitoPY1），一种新型荧光物质，用于在ROS和空间特异性下成像细胞内线粒体H2O2。本发明还提供了使用前荧光探针检测分析物的方法。其中一种示例方法包括使用本发明的前荧光探针检测爆炸物。
• IMPROVED PROCESS STABILITY OF NBDE USING SUBSTITUTED PHENOL STABILIZERS
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP3141538A1

  公开（公告）日：2017-03-15

  A stabilized cyclic alkene composition comprising one or more cyclic alkenes, and at least one stabilizer compound having the Formula (I),          Formula (I)     R1,R2,R3,R4,R5(C6)OH wherein R1 through R5 can each independently be H, OH, C1-C8 linear, branched, or cyclic alkyl, C1-C8 linear, branched, or cyclic alkoxy or substituted or unsubstituted aryl, and wherein the stabilizer compound is present in an amount greater than 200 ppm. A method for forming a layer of carbon-doped silicon oxide on a substrate, which uses the stabilized alkene composition and a silicon containing compound.

  一种稳定环烯组合物，由一种或多种环烯和至少一种具有式 (I) 的稳定剂化合物组成、 式 (I) R1,R2,R3,R4,R5(C6)OH 其中 R1 至 R5 可以各自独立地为 H、OH、C1-C8 直链、支链或环状烷基、C1-C8 直链、支链或环状烷氧基或取代或未取代的芳基，稳定剂化合物的含量大于 200 ppm。 一种在基底上形成掺碳氧化硅层的方法，该方法使用稳定烯组合物和含硅化合物。
• Cycloaddition of singlet oxygen and 4-methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (MTAD) to methoxycyclooctatetraene (MCOT)
  作者：Waldemar Adam、Günter Klug、Dieter Scheutzow、Karl Peters、Eva-Maria Peters、Hans-Georg von Schnering

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88427-0

  日期：1982.1
• Unsaturated heterocyclic systems. XCI. Stereochemical and substituent effects in chlorosulfonyl isocyanate additions to cis-bicyclo[6.1.0] nonatrienes
  作者：Leo A. Paquette、Michael J. Broadhurst、Cheeman. Lee、Jon. Clardy

  DOI：10.1021/ja00795a031

  日期：1973.7