1,3,5-三(2'-甲酰基苯基)苯 | 87226-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(2'-甲酰基苯基)苯
• 中文别名: 三(2'-醛基苯基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tri(2'-formylphenyl)benzene
• 英文别名: 5′-(2-formylphenyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2,2″-dicarbaldehyde；5'-(2-Formylphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-2,2''-dicarbaldehyde；2-[3,5-bis(2-formylphenyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 87226-90-2
• 化学式: C₂₇H₁₈O₃
• 分子量: 390.438
• InChiKey: DGYIFCHRANNJAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(2'-甲酰基苯基)苯 在 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-[3,5-双(2-羧基苯基)苯基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过杯[6]芳烃基受体的离子相互作用进行自组装，对中性客体显示出显着的宿主-客体特性

  摘要：

  通过1 H NMR光谱研究了C 3 v对称杯[6]三胺与各种柔性程度的不同凹型三羧酸的缔合。在所有情况下，均获得了通过选择性包含中性客体分子而产生的自组装结构，其中越有组织的结构在质子溶剂中就越稳定。使用刚性的C 3不对称帽，可以在杯芳烃腔中获得手性客体识别。一个大的tris-酸性伙伴提供了一个独特的分子双位受体，该受体能够以不同的结合过程同时容纳两个不同疏水腔中的两个中性分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.122
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1,3,5-三(2'-甲酰基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of truxenone

  摘要：

  Truxenone was prepared from 1,3,5-(o-carboxyphenyl)benzene via the cyclotrimerisation of 2-methyl acetophenone. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02473-2

文献信息

• Toward an Air-Stable Triradical with Strong Spin Coupling: Synthesis of Substituted Truxene-5,10,15-triyl
  作者：Xiao Yang、Di Zhang、Yinhui Liao、Dahui Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03077

  日期：2020.5.1

  With the aim to achieve air-stable polyradical species manifesting strong spin coupling, synthetic endeavors are made toward triradical molecules featuring a truxene-triyl skeleton. Commonly used steric-hindering side groups such as 2,4,6-trichlorophenyl and 9-anthracenyl are both found to be incompetent at stabilizing the targeted truxene triradical, which appears to be elusive from isolation and

  为了获得表现出强自旋偶合的空气稳定的多自由基物种，对具有synthetic三烯-三基骨架的三自由基分子进行了合成努力。发现通常使用的空间位阻侧基如2,4,6-三氯苯基和9-蒽基均不能稳定目标的三芳基三自由基，这似乎无法通过分离和表征来实现。尽管如此，仍获得了由相关基团形成的加合物的单晶结构，这强烈暗示了所设计的三基自由基的瞬时存在。最后，成功分离出包含1-蒽基和两个9-蒽基取代基的丁三烯三基，并在空气中表现出良好的稳定性。我们提出，由于1-蒽基相对于戊烯三基平面所假定的二面角较小，因此，更有效的π共轭可使自旋密度更广泛地离域并分布于蒽基侧基。因此，三自由基分子获得更高的稳定性。