2-[4-(Benzotriazol-1-yl)piperidin-1-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one | 79106-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(Benzotriazol-1-yl)piperidin-1-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 79106-59-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 394.473
• InChiKey: OMHPCDBOSZPASQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Benzotriazol-1-yl)piperidin-1-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-[4-(Benzotriazol-1-yl)piperidin-1-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新的降压药。三，一些在4位带有杂环的芳烷基哌啶的合成和降压活性。

  摘要：

  我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶（II），并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高（-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射），而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性（-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服）。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3186
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-4-二甲氧基苯丙酮 、 4-(1H-benzotriazol-1-yl)piperidinium acetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-(Benzotriazol-1-yl)piperidin-1-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新的降压药。三，一些在4位带有杂环的芳烷基哌啶的合成和降压活性。

  摘要：

  我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶（II），并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高（-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射），而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性（-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服）。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3186

文献信息

• New antihypertensive agents. III. Synthesis and antihypertensive activity of some arylalkyl piperidines carrying a heterocycle at the 4-position.
  作者：HIROYUKI OBASE、NOBUHIRO NAKAMIZO、HARUKI TAKAI、MASAYUKI TERANISHI、KAZUHIRO KUBO、KATSUICHI SHUTO、YUTAKA KASUYA、KOKI SHIGENOBU、MAKIKO HASHIKAMI

  DOI：10.1248/cpb.31.3186

  日期：——

  We synthesized a series of arylalkyl piperidines (II) carrying a heterocycle at the 4-position of piperidine and examined the hypotensive activities of the products. Compound 23 had the highest hypotensive activity in anesthetized normotensive rats (-78 mmHg, 30 mg/kg, i.p.) and compound 12 showed the strongest hypotensive activity (-95 mmHg, 30 mg/kg, p.o.) in unanesthetized spontaneously hypertensive rats. Only compound 16 produced a considerable decrease in blood pressure in both animal models.

  我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶（II），并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高（-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射），而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性（-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服）。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。