(R,R)-1-<3-(carbazol-9-yl)propyl>-3,5-dimethyl-4-(ethoxycarbonyl)piperazine | 95482-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R,R)-1-<3-(carbazol-9-yl)propyl>-3,5-dimethyl-4-(ethoxycarbonyl)piperazine
• 英文别名: (R,R)-1-[3-(carbazol-9-yl)propyl]-3,5-dimethyl-4-(ethoxycarbonyl)piperazine；ethyl (2R,6R)-4-(3-carbazol-9-ylpropyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 95482-61-4
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 393.529
• InChiKey: YQGFILZTFXTTRB-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1-<3-(carbazol-9-yl)propyl>-3,5-dimethyl-4-(ethoxycarbonyl)piperazine 在 氢溴酸 作用下， 生成 (R,R)-trans-9-<3-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)propyl>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the trans-9-[3-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)propyl]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a002
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-2,2'-<(ethoxycarbonyl)imino>bis 在 硼烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (R,R)-1-<3-(carbazol-9-yl)propyl>-3,5-dimethyl-4-(ethoxycarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the trans-9-[3-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)propyl]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a002

文献信息

• HARFENIST, M.;HOERR, D. C.;CROUCH, R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1356-1359
  作者：HARFENIST, M.、HOERR, D. C.、CROUCH, R.

  DOI：——

  日期：——