methyl (3R,7aS)-7a-methyl-5-oxo-3-phenylhexahydropyrrolo[2,1-b]oxazole-6-carboxylate | 1264298-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl (3R,7aS)-7a-methyl-5-oxo-3-phenylhexahydropyrrolo[2,1-b]oxazole-6-carboxylate
• CAS: 1264298-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: VMEZFZZLBDPIPO-LBBQAWJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,7aS)-7a-methyl-5-oxo-3-phenylhexahydropyrrolo[2,1-b]oxazole-6-carboxylate 、 2,6-二氟-3-硝基苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (3R,6S,7aS)-6-(2-cyano-3-fluoro-4-nitrophenyl)-7a-methyl-5-oxo-3-phenyl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazole-6-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  通过手性助剂（双环内酰胺）控制的S N Ar反应 对螺氧基吲哚的对映选择性合成†

  摘要：

  开发了一种高效的手性酰基双环内酰胺与取代的2,4-二硝基苯的对映选择性S N Ar反应，提供了含有季铵立体异构中心的产物。它们进一步用于螺氧代吲哚的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c0ob00661k
• 作为产物：
  描述：

  (3R-CIS)-7A-甲基-3-苯基四水吡啶-[2,1-B]唑-5(6H)-酮 、 氯甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (3R,7aS)-7a-methyl-5-oxo-3-phenylhexahydropyrrolo[2,1-b]oxazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过手性助剂（双环内酰胺）控制的S N Ar反应 对螺氧基吲哚的对映选择性合成†

  摘要：

  开发了一种高效的手性酰基双环内酰胺与取代的2,4-二硝基苯的对映选择性S N Ar反应，提供了含有季铵立体异构中心的产物。它们进一步用于螺氧代吲哚的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c0ob00661k