(E),(S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethenyl>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester | 135427-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E),(S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethenyl>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester
• 英文别名: (E),(S)-4-({2-[4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]ethenyl}methoxyphosphinyl)-3-hydroxybutanoic acid methyl ester；methyl (3S)-4-[[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]ethenyl]-methoxyphosphoryl]-3-hydroxybutanoate
• CAS: 135427-18-8
• 化学式: C₂₉H₃₃FNO₅P
• 分子量: 525.557
• InChiKey: WYQDAPWMUFXSNZ-ZRYQULEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E),(S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethenyl>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到(S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethyl>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-ethynyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridine 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 (E),(S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethenyl>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019