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(S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-oxo-non-8-enoic acid methyl ester | 221696-47-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-oxo-non-8-enoic acid methyl ester
英文别名
——
(S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-oxo-non-8-enoic acid methyl ester化学式
CAS
221696-47-5
化学式
C16H30O5Si
mdl
——
分子量
330.497
InChiKey
HZUDKOXDEULDCE-TYZXPVIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-3-oxo-non-8-enoic acid methyl estersilica gel三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 120.33h, 生成 methyl (5RS,7S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3-oxo-8-nonenoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of A-Ring diastereomers of 1α,25-dihydroxy-22-oxavitamin D 3 (OCT) 1
    摘要:
    A-ring diastereomers of 1 alpha ,25-dihydroxy-22-oxavitamin D-3 (OCT) (2), 3-epi-1 alpha ,25-dihydroxy-22-oxavitamin D-3 (3-epiOCT) (3) and 1,3-diepi-1 alpha ,25-dihydroxy-22-oxavitamin D-3 (1,3-diepiOCT) (4) were synthesized by the convergent method. In vitro binding affinity for rat vitamin D binding protein and calf-thymus vitamin D receptor, differentiation-inducing activity on HL-60 cells, and transcriptional activity of 3-epiOCT (3) and 1,3-diepiOCT (4) were evaluated in comparison with OCT (2), 1-epi-1 alpha ,25-dihydroxy-22-oxavitamin D-3 (1-epiOCT) (5) and 1 alpha ,25-dihydroxyvitamin D-3 (1). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00259-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of A-Ring diastereomers of 1α,25-dihydroxy-22-oxavitamin D 3 (OCT) 1
    摘要:
    A-ring diastereomers of 1 alpha ,25-dihydroxy-22-oxavitamin D-3 (OCT) (2), 3-epi-1 alpha ,25-dihydroxy-22-oxavitamin D-3 (3-epiOCT) (3) and 1,3-diepi-1 alpha ,25-dihydroxy-22-oxavitamin D-3 (1,3-diepiOCT) (4) were synthesized by the convergent method. In vitro binding affinity for rat vitamin D binding protein and calf-thymus vitamin D receptor, differentiation-inducing activity on HL-60 cells, and transcriptional activity of 3-epiOCT (3) and 1,3-diepiOCT (4) were evaluated in comparison with OCT (2), 1-epi-1 alpha ,25-dihydroxy-22-oxavitamin D-3 (1-epiOCT) (5) and 1 alpha ,25-dihydroxyvitamin D-3 (1). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00259-5
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