4-溴-5-乙氧基-2-甲基-1,3-噻唑 | 89502-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-5-乙氧基-2-甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 5-ethoxy-4-bromo-2-methyl-thiazole
• 英文别名: 5-Aethoxy-4-brom-2-methyl-thiazol；4-Bromo-5-ethoxy-2-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 89502-01-2
• 化学式: C₆H₈BrNOS
• 分子量: 222.106
• InChiKey: NWQPXDFTPXCHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-乙氧基-2-甲基-1,3-噻唑 、 全氟环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,2-bis(5'-ethoxy-2'-methylthiazol-4'-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  热不可逆的光致变色系统。1,2-双（噻唑基）全氟环戊烯的可逆光环化

  摘要：

  合成具有噻唑环，1，2-双（噻唑-4'-基）全氟环戊烯和1，2-双（噻唑-5'-基）全氟环戊烯的二芳烃。噻唑环与全氟环戊烯部分的结合位置强烈影响吸收光谱。1,2-双（5'-甲基-2'-苯基噻唑-4'-基）全氟环戊烯的开环和闭环形式的吸收最大值分别在300 nm和525 nm处观察到，而1,2-双（4'-甲基-2'-苯基噻唑-5'-基）全氟环戊烯移至363 nm（开环形式）和406 nm（闭环形式）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00330-5
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-甲基噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到4-溴-5-乙氧基-2-甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  热不可逆的光致变色系统。1,2-双（噻唑基）全氟环戊烯的可逆光环化

  摘要：

  合成具有噻唑环，1，2-双（噻唑-4'-基）全氟环戊烯和1，2-双（噻唑-5'-基）全氟环戊烯的二芳烃。噻唑环与全氟环戊烯部分的结合位置强烈影响吸收光谱。1,2-双（5'-甲基-2'-苯基噻唑-4'-基）全氟环戊烯的开环和闭环形式的吸收最大值分别在300 nm和525 nm处观察到，而1,2-双（4'-甲基-2'-苯基噻唑-5'-基）全氟环戊烯移至363 nm（开环形式）和406 nm（闭环形式）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00330-5

文献信息

• Thiazole derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04919706A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Certain N-[(heterocyclic)aminocarbonyl]thiazolesulfonamides, such as N-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-4-thiazolesulfonamide, are useful as herbicides and/or plant growth regulants.

  某些N-[(杂环)氨基甲酰基]噻唑磺酰胺，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-4-噻唑磺酰胺，可用作除草剂和/或植物生长调节剂。
• Herbicidal thiazole derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04943312A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  Certain N-[(heterocyclic)aminocarbonyl]thiazolesulfonamides, such as N-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-4-thiazolesulfonamide, are useful as herbicides and/or plant growth regulants.

  某些N-[(杂环)氨基甲酰基]噻唑磺酰胺，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-4-噻唑磺酰胺，可用作除草剂和/或植物生长调节剂。
• Herbicidal imidazole, pyrazole, thiazole and isothiazole derivatives
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0095925A2

  公开（公告）日：1983-12-07

  Compounds of the formula wherein R is H or CH3; Q is an optionally substituted imidazole, pyrazole, thiazole or isothiazole moiety; A is a heterocyclic group, e.g. pyrimidin-2-yl; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal and plant growth regulant effects. The compounds may be formulated for use in conventional manner. They may be made by various methods, e.g. by the reaction of a sulfonyl isocyanate QS02NCO with an aminoheterocycle HN(R)A.

  式中的化合物 其中 R 是 H 或 CH3； Q 是任选取代的咪唑、吡唑、噻唑或异噻唑分子； A 是杂环基团，如嘧啶-2-基；以及它们在农业上适用的盐类，具有除草和植物生长调节作用。 这些化合物可按常规方法配制使用。它们可以通过各种方法制成，例如通过磺酰基异氰酸酯 QS02NCO 与氨基杂环 HN(R)A 的反应。
• 2-Methyl-5-ethoxythiazole and Related Compounds¹
  作者：D. S. Tarbell、H. P. Hirschler、R. B. Carlin

  DOI：10.1021/ja01163a092

  日期：1950.7
• 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160304505A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , R g , and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.