5-(2-Hydroxy-pentyl)-3-nonyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 111602-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Hydroxy-pentyl)-3-nonyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(2-hydroxypentyl)-3-nonyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 111602-79-0
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₄
• 分子量: 339.475
• InChiKey: BHKQOQCAGRZVFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Hydroxy-pentyl)-3-nonyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(1-Hydroxydecylidene)-6-propyldihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种合成Podobblastin衍生物和3-酰基四电子酸的新方法

  摘要：

  描述了一种通过异恶唑合成 podoblastin 衍生物和 3-acyltetronic 酸的新方法。通过乙炔羧酸衍生物与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应获得了关键的异恶唑中间体。这些异恶唑很容易通过氢解，然后水解和环化转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.85
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基癸烷 、 5-Hydroxy-oct-2-ynoic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到5-(2-Hydroxy-pentyl)-3-nonyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成Podobblastin衍生物和3-酰基四电子酸的新方法

  摘要：

  描述了一种通过异恶唑合成 podoblastin 衍生物和 3-acyltetronic 酸的新方法。通过乙炔羧酸衍生物与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应获得了关键的异恶唑中间体。这些异恶唑很容易通过氢解，然后水解和环化转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.85