[5-Amino-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-imino-acetonitrile | 155579-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-Amino-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-imino-acetonitrile
• 英文别名: 5-Amino-1-(2-methoxyphenyl)imidazole-4-carboximidoyl cyanide
• CAS: 155579-29-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O
• 分子量: 241.252
• InChiKey: KCQGIQXREZAGJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 [5-Amino-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-imino-acetonitrile 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到9-(2-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-2,9-dihydro-1H-purine-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Alves, M. Jose; Booth, Brian L.; Carvalho, Alice, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 9, p. 1949 - 1956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-((Z)-2-Amino-1,2-dicyano-vinyl)-N'-(2-methoxy-phenyl)-formamidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到[5-Amino-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-imino-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alves, M. Jose; Booth, Brian L; Al-Duaij, Omar Kh., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2701 - 2719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 6-cyanopurines and the isolation and X-ray structure of novel 2<i>H</i>-pyrroles
  作者：M. José Alves、M. Alice Carvalho、M. Fernanda J.R.P. Proença、Brian L. Booth、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1002/jhet.5570340306

  日期：1997.5

  2-dicyanovinyl)-N2-substituted-formainidines react with dimethylformamide diethyl acetal at room temperature to give 6-cyanopurines as the major product together with novel 5-amino-2-arylimino-3,4-di[(N,N-dimethylamino)methylideneamino]-2H-pyrroles, which have been fully characterised and a single crystal X-ray analysis has been carried out on the N-phenyl derivative.

  （Z）-N 1-（2-氨基-1,2-二氰基ovinyl ）-N 2-取代的-mainmainidines在室温下与二甲基甲酰胺二乙基乙缩醛反应，以6-氰基嘌呤为主要产物，并与新型的5-amino-2 -芳基-3-3，4-二[（N，N-二甲基氨基）亚甲基氨基] -2 H-吡咯已经被充分表征，并且已经对N-苯基衍生物进行了单晶X射线分析。