[Methyl(methylsulfanylcarbothioyl)amino] 4-phenylbutanoate | 367262-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [Methyl(methylsulfanylcarbothioyl)amino] 4-phenylbutanoate
• CAS: 367262-20-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 283.415
• InChiKey: VTVPBNKKNBNZLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Methyl(methylsulfanylcarbothioyl)amino] 4-phenylbutanoate 、 Benzenesulfonyl-[(E)-benzyloxyimino]-acetic acid methyl ester 在 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative acylation approach of thiohydroxamate esters

  摘要：

  脱羧酰化方法是通过以下方式实现的 硫代羟肟酸酯 6，其反应性较低，且比 巴顿酯 1.

  DOI：

  10.1039/b104025c
• 作为产物：
  描述：

  methyl hydroxy(methyl)carbamodithioate 、 4-苯基丁酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[Methyl(methylsulfanylcarbothioyl)amino] 4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative acylation approach of thiohydroxamate esters

  摘要：

  脱羧酰化方法是通过以下方式实现的 硫代羟肟酸酯 6，其反应性较低，且比 巴顿酯 1.

  DOI：

  10.1039/b104025c