2,2'-di(1,1'-ferrocenediyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-yl oxyl | 212703-22-5

• 英文名称: 2,2'-di(1,1'-ferrocenediyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-yl oxyl
• 英文别名: ferrocenyl bis(nitronyl nitroxide)
• CAS: 212703-22-5
• 化学式: C₂₄H₃₂FeN₄O₄
• 分子量: 496.389
• InChiKey: AYMQHAAVYDCANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato) dihydrate 、 2,2'-di(1,1'-ferrocenediyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-yl oxyl 以 正庚烷 为溶剂， 生成 [Fe(C5H4C3N2HMe4OH)(C5H4C3N2HMe4O)][Co(hexafluoroacetylacetonato)3]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, X-ray structure and characterization of a novel [fc(IMH)2H]+[Co(hfac)3]− salt with hydrogen bonded ferrocenyl bis(imino hydroxylamino) building blocks

  摘要：

  The reaction of ferrocenylene bis(alpha-nitronyl nitroxide) diradical (1; [fc(NIT)(2)]) with Co(hfac)(2) produces the reduction of the radical character of 1 with the formation of the diamagnetic ferroceryl bis(alpha-imino nitroxide) cation, [fc(IMH)(2)H](+), which forms with the [Co(II)hfac(3)](-), as the counterion, the complex salt 4. This salt crystallizes in the P (1) over bar spatial group exhibiting an exotic supramolecular architecture in which the molecular ions are bonded through hydrogen bonds forming single chains with a zipper-like arrangement. Remarkable is the presence in complex salt 4 of two proton tautomeric forms in the [fc(IMH)(2)H](+) units. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00502-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-二茂铁二甲醛 、 2,3-双(羟基氨基)-2,3-二甲基丁烷硫酸盐 在 t-BuOK 、 PbO₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以7%的产率得到2,2'-di(1,1'-ferrocenediyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-yl oxyl
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属偶联剂的电磁相互作用的传输：茂金属取代的新系列的α-亚硝酰基氨氧基自由基。

  摘要：

  通过研究双自由基2族（M = Fe，Ru），评估了茂金属桥作为新型有机金属磁耦合剂的能力，该双自由基2由通过1，1'-间茂金属桥连接的两个纯有机α-亚硝基氨甲基自由基组成。以2-金属茂基-α-亚硝酰基氨基单自由基1（M = Fe，Ru，Os）作为参比化合物进行的初步研究表明，茂金属的中心金属上存在较小的自旋密度。这一事实使茂金属单元成为有效的桥，以通过自旋极化机制传输磁相互作用。对固态和稀释冷冻溶液中双自由基2的磁性的研究表明，自由基亚基之间存在分子内反铁磁交换相互作用，其强度高度依赖于双自由基所采用的分子构象。如晶体数据和ESR测量所示，两个自由基单元之间的分子内氢键迫使分子采取顺式分子构象，从而确定了磁性相互作用是由两个SOMO之间的直接空间相互作用引起的。自由基单元以及通过茂金属单元的sigma键的经典自旋极化机制。两种结构的晶格常数如下：1（M = Fe），C（17）H（21）FeN（2）O（2），a

  DOI：

  10.1021/ic980495h

文献信息

• Spontaneous resolution and absolute configuration of a coordination polymer formed by MnII and a ferrocene-based bisnitronyl nitroxide radicalElectronic supplementary information available: Experimental procedure. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b205722k/
  作者：Christian Sporer、Klaus Wurst、David B. Amabilino、Daniel Ruiz-Molina、Holger Kopacka、Peter Jaitner、Jaume Veciana

  DOI：10.1039/b205722k

  日期：2002.10.11

  Crystallisation of a ferrocenyl bis(nitronyl nitroxide) with manganese(II) bis(hexafluoroacetylacetonate) gives rise to spontaneous resolution of a coordination polymer formed by the two units creating seven sources of chirality.

  二茂铁基双（亚硝酰基硝基氧化物）与双（六氟乙酰丙酮）锰（II）的结晶可自发拆分由两个单元形成的七个手性来源形成的配位聚合物。