dibenzyl 2-[(2R,5S)-5-(6-chloropurin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2-phenylmethoxycarbonyloxypropanedioate | 175354-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: dibenzyl 2-[(2R,5S)-5-(6-chloropurin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2-phenylmethoxycarbonyloxypropanedioate
• CAS: 175354-40-2
• 化学式: C₃₄H₂₇ClN₄O₈
• 分子量: 655.063
• InChiKey: KNPXIURBSVUTCC-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  140.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 2-[(2R,5S)-5-(6-chloropurin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2-phenylmethoxycarbonyloxypropanedioate 在 Pd-BaSO₄ ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 邻硝基苯磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 丙酮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2',3'-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  From Furan to Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9537336
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 Pd₂(dibenzylideneacetone)2*CHCl₃ 、 caesium carbonate 、 (-)-1(R),2(R)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 dibenzyl 2-[(2R,5S)-5-(6-chloropurin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2-phenylmethoxycarbonyloxypropanedioate
  参考文献：
  名称：

  From Furan to Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9537336