3-nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole | 1469855-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazole；3-nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazole
• CAS: 1469855-15-9
• 化学式: C₁₀H₆F₃N₃O₃
• 分子量: 273.171
• InChiKey: TXQBXKMTFLOIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基吡唑 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 氧气 、 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到3-nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Coupling of C-nitro-NH-azoles with arylboronic acids. A route to N-aryl-C-nitroazoles

  摘要：

  提出了一种合成N-芳基-C-硝基唑的方法。在甲醇中，在氢氧化钠存在下，通过铜盐催化苯硼酸的偶联反应和3(5)-硝基-1H-吡唑，得到了期望的N-芳基-C-硝基唑产率良好。这种合成途径还成功地用于获得4-硝基吡唑、2-硝基咪唑、4(5)-硝基咪唑和3-硝基-1,2,4-三唑的N-苯基衍生物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.173