2-((2-fluorobenzyl)oxy)-3-nitropyridine | 878403-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-((2-fluorobenzyl)oxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-[(2-Fluorophenyl)methoxy]-3-nitropyridine
• CAS: 878403-69-1
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₃
• 分子量: 248.213
• InChiKey: SZNBOJZOZHBVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-fluorobenzyl)oxy)-3-nitropyridine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2-((2-fluorobenzyl)oxy)pyridin-3-yl)(methoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型吡菌胺酯类似物的设计，合成和杀真菌性评价

  摘要：

  设计并制备了一系列新颖的吡咯菌酯衍生物作为抗真菌剂。它们的抗真菌活性在体外用五个重要植物病原真菌，即，测试Batrylis孢，辣椒疫霉，镰刀菌硫色，盘长孢菌和油菜菌核病使用菌丝生长抑制方法。在这些化合物中，5S显示IC 50值0.57微克/ mL的针对Batrylis灰霉病和5K-II显示IC 50 0.43微克/毫升的值针对菌核病，接近阳性对照吡咯菌酯的浓度（0.18μg/ mL和0.15μg/ mL）。其他化合物5f，5k-II，5j，5m和5s也表现出强的抗真菌活性。进一步的酶法测定表明化合物5s抑制了猪bc 1复合物，IC 50值为0.95μM。来自集成计算管道的统计结果表明，化合物5s的预测总结合自由能最高。因此，具有联苯-4-甲氧基侧链的化合物5s可以作为bc 1抑制剂的新基序 复杂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 2-氟苄醇 在 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到2-((2-fluorobenzyl)oxy)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  新型吡菌胺酯类似物的设计，合成和杀真菌性评价

  摘要：

  设计并制备了一系列新颖的吡咯菌酯衍生物作为抗真菌剂。它们的抗真菌活性在体外用五个重要植物病原真菌，即，测试Batrylis孢，辣椒疫霉，镰刀菌硫色，盘长孢菌和油菜菌核病使用菌丝生长抑制方法。在这些化合物中，5S显示IC 50值0.57微克/ mL的针对Batrylis灰霉病和5K-II显示IC 50 0.43微克/毫升的值针对菌核病，接近阳性对照吡咯菌酯的浓度（0.18μg/ mL和0.15μg/ mL）。其他化合物5f，5k-II，5j，5m和5s也表现出强的抗真菌活性。进一步的酶法测定表明化合物5s抑制了猪bc 1复合物，IC 50值为0.95μM。来自集成计算管道的统计结果表明，化合物5s的预测总结合自由能最高。因此，具有联苯-4-甲氧基侧链的化合物5s可以作为bc 1抑制剂的新基序 复杂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.004

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025717A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，以及其制备的方法和包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。
• Novel 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridines as acid pump antagonists (APAs)
  作者：Young Ae Yoon、Dong Hoon Kim、Byoung Moon Lee、Tae Kyun Kim、Myung Hun Cha、Jae Young Sim、Jae Gyu Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.143

  日期：2010.9

  A series of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridines as acid pump antagonists (APAs) was synthesized and the inhibitory activities against H(+)/K(+) ATPase isolated from hog gastric mucosa were determined. After elaborating on substituents at N1, C5, and C7 position of 1H-pyrrolo[2,3-c] pyridine scaffold, we have observed that compounds 14f and 14g are potent APAs with H+/K+ ATPase IC(50) = 28 and 29 nM, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.