Dimethyl 3,8-bis(cyclohexylcarbamoyl)decanedioate | 1233241-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl 3,8-bis(cyclohexylcarbamoyl)decanedioate
• 英文别名: dimethyl 3,8-bis(cyclohexylcarbamoyl)decanedioate
• CAS: 1233241-22-9
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂O₆
• 分子量: 480.645
• InChiKey: BJWROUZKVBSWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 3,8-bis(cyclohexylcarbamoyl)decanedioate 在 calcium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1-Cyclohexyl-3-[4-(1-cyclohexyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)butyl]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化α，β-不饱和酰胺的选择性烷氧基羰基化：一种新的制备ω-酰胺基酯和N​​-取代的环琥珀酰亚胺的新方法

  摘要：

  在催化剂体系Pd（PPh 3）2 Cl 2 / MeOH / CO / H 2 O的存在下，α，β-不饱和酰胺的烷氧基羰基化有效地进行，区域选择性得到完全转化的ω-酰胺基酯。成功地将其用于双丙烯酰胺的烷氧基羰基化反应，选择性地产生相应的二ω-酰胺基酯。这些单和二ω-酰胺基酯已被用作以中等至高产率合成N-取代的环状琥珀酰亚胺的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.053
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 N,N'-dicyclohexyl-2,7-dimethylideneoctanediamide 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 110.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到Dimethyl 3,8-bis(cyclohexylcarbamoyl)decanedioate
  参考文献：
  名称：

  钯催化α，β-不饱和酰胺的选择性烷氧基羰基化：一种新的制备ω-酰胺基酯和N​​-取代的环琥珀酰亚胺的新方法

  摘要：

  在催化剂体系Pd（PPh 3）2 Cl 2 / MeOH / CO / H 2 O的存在下，α，β-不饱和酰胺的烷氧基羰基化有效地进行，区域选择性得到完全转化的ω-酰胺基酯。成功地将其用于双丙烯酰胺的烷氧基羰基化反应，选择性地产生相应的二ω-酰胺基酯。这些单和二ω-酰胺基酯已被用作以中等至高产率合成N-取代的环状琥珀酰亚胺的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.053

文献信息

• Palladium-catalyzed selective alkoxycarbonylation of α,β-unsaturated amides: a novel approach toward new ω-amido esters and N-substituted cyclic succinimides
  作者：Rami Suleiman、Bassam El Ali

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.053

  日期：2010.6

  β-unsaturated amides proceeded efficiently and regioselectivity to give ω-amido esters with complete conversion in the presence of the catalyst system: Pd(PPh3)2Cl2/MeOH/CO/H2O. The reaction was successfully applied to the alkoxycarbonylation of bis-acrylamides yielding, selectively, the corresponding di-ω-amido esters. These mono and di-ω-amido esters have been used as precursors for the synthesis of N-substituted

  在催化剂体系Pd（PPh 3）2 Cl 2 / MeOH / CO / H 2 O的存在下，α，β-不饱和酰胺的烷氧基羰基化有效地进行，区域选择性得到完全转化的ω-酰胺基酯。成功地将其用于双丙烯酰胺的烷氧基羰基化反应，选择性地产生相应的二ω-酰胺基酯。这些单和二ω-酰胺基酯已被用作以中等至高产率合成N-取代的环状琥珀酰亚胺的前体。