3-((6-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-1-yl)methyl)benzoic acid | 1322716-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((6-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-1-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[[6-(3-Methoxyphenyl)indol-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1322716-95-9
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: WGCOFSJVJFDXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-((6-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-1-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV-1 FUSION INHIBITORS AND METHODS

  摘要：

  本发明公开了一种新的HIV-1融合抑制剂系列及其使用方法。这些化合物基于取代的吲哚、苯并咪唑、吲哚啉或异吲哚啉片段。这些化合物可用于抑制或预防HIV融合的发生，从而抑制或预防病毒RNA进入宿主细胞。这些化合物可能对涉及蛋白质相互作用的其他生物靶点有用。

  公开号：

  US20110190343A1

文献信息

• US8455516B2
  申请人：——

  公开号：US8455516B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• HIV-1 FUSION INHIBITORS AND METHODS
  申请人：Gochin Miriam

  公开号：US20110190343A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A new series of HIV-1 fusion inhibitors and methods of use are disclosed. The compounds are based on a substituted indole, benzimidazole, indoline or isoindoline fragment. The compounds find use in inhibiting or preventing HIV fusion from occurring, thus inhibiting or preventing entry of viral RNA into host cells. The compounds may be useful towards other biological targets involving protein-protein interactions.

  本发明公开了一种新的HIV-1融合抑制剂系列及其使用方法。这些化合物基于取代的吲哚、苯并咪唑、吲哚啉或异吲哚啉片段。这些化合物可用于抑制或预防HIV融合的发生，从而抑制或预防病毒RNA进入宿主细胞。这些化合物可能对涉及蛋白质相互作用的其他生物靶点有用。