1-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione | 174498-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 174498-65-8
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₇Si
• 分子量: 552.7
• InChiKey: ZXPLPSHPJKPQER-SMHDKVMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,9R,10R,11R,15R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-13,13-dimethyl-8,12,14,16-tetraoxa-2,6-diazatetracyclo[8.5.1.02,7.011,15]hexadeca-3,6-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  由尿苷合成尿嘧啶多氧合蛋白C

  摘要：

  据报道，从2'，3'- O-异丙基亚氨基尿嘧啶-5'-醛不对称合成尿嘧啶多氧合蛋白C（UPOC）的方法有所改进。此处描述的方法基于1-（β-D-氟呋喃糖基）尿嘧啶的高度非对映体控制形成及其轻松转化为相应的2,5'- O-环尿苷衍生物，这是对端基α进行立体控制形成的关键步骤-UPOC的氨基酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02116-7
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 AD-mix-α 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  由尿苷合成尿嘧啶多氧合蛋白C

  摘要：

  据报道，从2'，3'- O-异丙基亚氨基尿嘧啶-5'-醛不对称合成尿嘧啶多氧合蛋白C（UPOC）的方法有所改进。此处描述的方法基于1-（β-D-氟呋喃糖基）尿嘧啶的高度非对映体控制形成及其轻松转化为相应的2,5'- O-环尿苷衍生物，这是对端基α进行立体控制形成的关键步骤-UPOC的氨基酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02116-7