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双(4-甲氧基苯基)二氯硅烷 | 18414-51-2

中文名称
双(4-甲氧基苯基)二氯硅烷
中文别名
——
英文名称
di(4-methoxy-phenyl)dichlorosilane
英文别名
bis(4-methoxyphenyl)dichlorosilane;Dichloro-bis(4-methoxyphenyl)silane
双(4-甲氧基苯基)二氯硅烷化学式
CAS
18414-51-2
化学式
C14H14Cl2O2Si
mdl
——
分子量
313.255
InChiKey
RYEQHFHPUZZBLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(4-甲氧基苯基)二氯硅烷 在 potassium hydrogen bifluoride 、 甲基锂 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 trisylbis(p-methoxyphenyl)fluorosilane
    参考文献:
    名称:
    (Me 3 Si)3 CSi(C 6 H 4 OMe- p)2 X类型的高位阻有机硅化合物的合成与反应
    摘要:
    TsiLi(TSI =(ME的反应3 Si)的3 C)与(p -MeOC 6 ħ 4)2的SiF 2得到TsiSi(C 6 H ^ 4 OMe- p)2 F,其用的LiAlH处理4,得到(我3 Si)3 CSi(C 6 H 4 OMe- p)2 H.在大量过量的Me 3 SiC 6 H 4 OMe- p存在下用ICl处理后者得到(Me 3 Si)3 CSi(C 6 H 4 OMe- p)2 Cl而不是预期的(Me 3 Si)3 CSi(C 6 H 4 OMe- p)2 I.使用Br 2代替ICl得到(Me 3 Si)3 CSi(C 6 H 4 OMe- p)2 Br。发现氟化物(Me 3 Si)3 CSi(C 6 H 4 OMe- p)2 F与NaOMe / MeOH和NaOEt / EtOH反应,得到(Me3 Si)2 CHSi(C 6 H 4 OMe- p)2 OMe和(Me 3 Si)2
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00302-1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化硅 作用下, 生成 双(4-甲氧基苯基)二氯硅烷
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Some Arylchlorosilanes with Arylmagnesium Chlorides1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01363a019
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文献信息

  • Stereoselective Radical Aryl Migration from Silicon to Carbon
    作者:Stephan Amrein、Martin Bossart、Tomaso Vasella、Armido Studer
    DOI:10.1021/jo000041d
    日期:2000.7.1
    diastereoselective radical 1,5 phenyl migration reactions from silicon in diarylsilyl ethers to various C-centered radicals to form the corresponding 3-phenylated alcohols are described. Functionalized aryl groups can also be transferred. The effect of the variation of the attacking radical on the aryl transfer reaction is discussed. Best results are obtained for the phenyl migration to nucleophilic secondary
    描述了从二芳基甲硅烷基醚中的到各种以C为中心的自由基的高度非对映选择性自由基1,5-苯基迁移反应,以形成相应的3-苯基化醇。官能化的芳基也可以被转移。讨论了攻击基的变化对芳基转移反应的影响。对于苯基向亲核仲烷基的迁移,可获得最佳结果,其中获得了高收率(最高81%)和高选择性(最高95%ds)。讨论了该过程的机理,并提出了解释反应的立体化学结果的模型。最后,提出了一种从Si到C的立体选择性1,4芳基迁移反应,包括一种新的酯α-芳基化方法。
  • Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Aryl Migration from Silicon to Carbon
    作者:Armido Studer、Martin Bossart、Tomaso Vasella
    DOI:10.1021/ol005661f
    日期:2000.4.1
    A new method for the preparation of biaryls via intramolecular 1,5 aryl migration reaction from silicon in silyl ethers to aryl radicals is presented. Various readily available diphenylsilyl ethers can be used as substrates in this reaction. Functionalized aryl groups can also be transferred. The analogous 1,4 aryl migration reaction is less efficient.
    提出了一种通过分子内1,5芳基迁移反应从甲硅烷基醚中的到芳基的反应制备联芳基的新方法。各种容易获得的二苯基甲硅烷基醚可用作该反应的底物。官能化的芳基也可以被转移。类似的1,4-芳基迁移反应效率较低。
  • 硅杂哌啶衍生物及其制备方法与用途
    申请人:杭州海杭生物医药科技有限公司
    公开号:CN103772425B
    公开(公告)日:2018-07-27
    本发明提供了一种结构新颖的哌啶生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其结构通式如(Ⅰ)所示;同时,还提供了包含药物有效量的所述哌啶杂衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及药学上可接受的赋形剂或添加剂的药物组合物。与此同时,本发明还公开了一种哌啶生物的合成方法,以二取代硅烷为起始原料,整合多步反应一锅进行,可以得到高纯度的医药中间体用于制备喜树碱杂衍生物,其合成路线短,反应环境尤其是温度、压力等安全可控,绿色环保。本发明的制备原料来源广泛易获取,制备方法简便易操作,反应条件温和,合成产物收率高,具有极大的工业应用价值。
  • Preparation of 1,1-disubstituted silacyclopentadienes
    作者:Janet Braddock-Wilking、Yan Zhang、Joyce Y. Corey、Nigam P. Rath
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.01.017
    日期:2008.4
    5-bis(trimethylsilyl)-3,4-diphenylsilole (1) or 1,1-bis(diethylamino)-2,5-dimethyl-3,4-diphenylsilole (2). In addition, three other new organosilane byproducts were observed and isolated during the current study, bis(4-methoxyphenyl)bis(phenylethynyl)silane (11), bis(4-methoxyphenyl)di(propoxy)silane (12) and 1-bromo-4-bromodi(methoxy)silyl-1,4-bis(trimethylsilyl)-3,4-diphenyl-1,3-butadiene (14). Compounds 13 and 14
    已经合成了在环碳原子上含有取代基的几种新的1,1-二取代的醇。新的硅烷:1,1-二氢-2-5,5-双(三甲基甲硅烷基)-3,4-二苯基甲硅烷(5),1,1-二氢-2,5-二甲基-3,4-二苯基甲硅烷(6),1 ,1-二甲氧基-2,5-双(三甲基甲硅烷基)-3,4-二苯基甲硅烷基(7),1,1-双(4-甲氧基苯基)-2,5-双(三甲基甲硅烷基)-3,4-二苯基甲硅烷基(8),1,1-二丙氧基-2,5-双(三甲基甲硅烷基)-3,4-二苯基甲硅烷基(9)和1,1-二-2,5-双(三甲基甲硅烷基)-3,4-二苯基甲硅烷基(13)由先前报道的1,1-双(二乙基基)-2,5-双(三甲基甲硅烷基)-3,4-二苯基甲硅烷基(1)或1,1-双(二乙基)-2,5-二甲基-3,4-二苯基甲硅烷基(2)。此外,在本研究期间,还观察到并分离出了另外三种新的有机硅烷副产物:双(4-甲氧基苯基)双(苯基乙炔基)
  • Synthesis of Group 14 Dipyridinometalloles with Enhanced Electron-Deficient Properties and Solid-State Phosphorescence
    作者:Joji Ohshita、Kazuya Murakami、Daiki Tanaka、Yousuke Ooyama、Tomonobu Mizumo、Norifumi Kobayashi、Hideyuki Higashimura、Takayuki Nakanishi、Yasuchika Hasegawa
    DOI:10.1021/om401019b
    日期:2014.1.27
    Silicon- and germanium-bridged bipyridyls were prepared, and their optical and electrochemical properties were investigated. It was found that they exhibited enhanced electron deficiency and phosphorescence properties in comparison to parent bipyridyl. The single-crystal structure of a dipyridinosilole and results of DFT calculations on models are also described.
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