methyl 4,6-O-benzylidene-2-thio-2-S-p-tolyl-α-D-altropyrsnoside | 40093-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2-thio-2-S-p-tolyl-α-D-altropyrsnoside
• CAS: 40093-73-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅S
• 分子量: 388.485
• InChiKey: JDJOEPGDJVWYHK-JAKSCESISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-thio-2-S-p-tolyl-α-D-altropyrsnoside 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-p-tolylsulfonyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation and nucleophilic addition reactions of methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-p-tolylsnlfonyl-β-d-erythro-hex-2-enopyranoside; synthetic utility of α-sulfonylalkene intermediates in carbohydrate chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80331-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷 、 4-甲基苯硫酚钠 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2-thio-2-S-p-tolyl-α-D-altropyrsnoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation and nucleophilic addition reactions of methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-p-tolylsnlfonyl-β-d-erythro-hex-2-enopyranoside; synthetic utility of α-sulfonylalkene intermediates in carbohydrate chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80331-2