(+)-6-<2>-tetraidropiranossietere dell'1-6-diidrossi-7-ciano-2-E-4-E-n.eptadiene | 120050-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-6-<2>-tetraidropiranossietere dell'1-6-diidrossi-7-ciano-2-E-4-E-n.eptadiene
• 英文别名: (3R,4E,6E)-8-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)octa-4,6-dienenitrile
• CAS: 120050-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: FGILKWJMBWXRFG-VUVCPPMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-6-<2>-tetraidropiranossietere dell'1-6-diidrossi-7-ciano-2-E-4-E-n.eptadiene 在 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.3 g的产率得到(+)-6-<2>-tetraidropiranossietere dell'1-6-diidrossi-7-formil-2-E-4-E-n.eptadiene
  参考文献：
  名称：

  Pirillo; Di Giacomo; Portaluppi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 10, p. 839 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-γ-bromometil-α,β-butenolide 在 碘 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 (+)-6-<2>-tetraidropiranossietere dell'1-6-diidrossi-7-ciano-2-E-4-E-n.eptadiene
  参考文献：
  名称：

  Pirillo; Di Giacomo; Portaluppi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 10, p. 839 - 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIRILLO, D.;DI, GIACOMO M.;PORTALUPPI, L.;AZZOLINA, O.;VERCESI, D.;BORGNA+, FARMACO, 43,(1988) N 10, C. 839-849
  作者：PIRILLO, D.、DI, GIACOMO M.、PORTALUPPI, L.、AZZOLINA, O.、VERCESI, D.、BORGNA+

  DOI：——

  日期：——