1-(1-Allyl-1H-indol-2-yl)-but-3-en-1-ol | 464884-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-Allyl-1H-indol-2-yl)-but-3-en-1-ol
• CAS: 464884-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: VRUQIGFQFSHYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Allyl-1H-indol-2-yl)-but-3-en-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 生成 9,10-dihydro-6H-azepino[1,2-a]indol-10-ol
  参考文献：
  名称：

  RCM in indoles. A new entry to the mitosene skeleton

  摘要：

  The RCM metathesis reaction catalyzed by Grubbs' ruthenium catalyst is used with a series of 1.2-disubstituted indoles leading with excellent yields to tricyclic compounds. When applied to 1-allyl-2-vinylindoles this methodology allows a new entry to the mitosene skeleton. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00909-7
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 1-(1-Allyl-1H-indol-2-yl)-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  RCM in indoles. A new entry to the mitosene skeleton

  摘要：

  The RCM metathesis reaction catalyzed by Grubbs' ruthenium catalyst is used with a series of 1.2-disubstituted indoles leading with excellent yields to tricyclic compounds. When applied to 1-allyl-2-vinylindoles this methodology allows a new entry to the mitosene skeleton. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00909-7