| 1415025-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1415025-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₀NO₂P
• 分子量: 243.202
• InChiKey: BNGSOHISAZVVDS-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  P,P-diphenyl-P-(ethyl)(N-methoxycabonyl)phosphazene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1-phenyl-2-hydrobenzo[c][1,2]azaphosphol-3-one 1-oxide 、
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of Stereomutation and Thermolysis of Spiro-1,2-oxaphosphetanes: New Insights into the Second Step of the Wittig Reaction

  摘要：

  The experimentally observed stereomutation of spiro-1,2-oxaphosphetanes is shown by DFT calculations to proceed through successive M-B2 or M-B4 and M-B3 mechanisms involving two, four, and three Berry pseudorotations at phosphorus, respectively. Oxaphosphetane decomposition takes place in a single step via a polar transition state. The calculated activation parameters for this reaction are in good agreement with those determined experimentally.

  DOI：

  10.1021/ja307330c