Z-1,1,1-trichlorodec-4-en-2-ol | 69063-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: Z-1,1,1-trichlorodec-4-en-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trichlorodec-4-en-2-ol；1,1,1-trichlorodec-4-en-2-ol
• CAS: 69063-23-6
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl₃O
• 分子量: 259.603
• InChiKey: IAOOLYGZUNWHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1,1,1-trichlorodec-4-en-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-2-Methoxy-dec-4-enoic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  DE2237526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 三氯乙醛 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Z-1,1,1-trichlorodec-4-en-2-ol 、 E-1,1,1-trichlorodec-4-en-2-ol 、 1,1,4-trichlorodecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化将烯丙基氯和溴代甲烷加成烯烃的过程；产品研究

  摘要：

  已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂，并且在大多数情况下，烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同，导致形成三卤代酮，氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下，建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。

  DOI：

  10.1039/p19840000291