tert-butyl (2S)-2-{3-[(2-formyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl}-3-methylbutanoate | 854745-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-{3-[(2-formyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl}-3-methylbutanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[3-[(2-formyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]-3-methylbutanoate
• CAS: 854745-84-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 381.453
• InChiKey: GBPXFODBZABHRJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{3-[(2-formyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl}-3-methylbutanoate 、 二甲胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[3-({2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20110003827A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(3-{[2-(diethoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)-3-methylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到tert-butyl (2S)-2-{3-[(2-formyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl}-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131042A1