(E)-1,3-di-tert-butyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentafulvene | 125765-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,3-di-tert-butyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentafulvene
• 英文别名: [(E)-(2,4-ditert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)methyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 125765-10-8
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃O₃S
• 分子量: 338.391
• InChiKey: DLYQAISAOLDJPY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-di-tert-butyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentafulvene 在 18-冠醚-6 potassium tert-butylate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 lithium 4,6-di-tert-butyl-1-(2,4-di-tert-butylcyclopentadienyl)-2-(1,3-di-tert-butyl-6-pentafulvenyl)-1,3a-dihydropentalen-3a-ide
  参考文献：
  名称：

  Eiermann, Matthias; Stowasser, Bernd; Hafner, Klaus, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1421 - 1431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-t-butyl-cyclopentadiene-1-carbaldehyde 、 三氟甲磺酸酐 生成 (E)-1,3-di-tert-butyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentafulvene
  参考文献：
  名称：

  HAFNER, KLAUS, PURE AND APPL. CHEM., 62,(1990) N, C. 531-540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EIERMANN, MATTHIAS;STOWASSER, BERND;HAFNER, KLAUS;BIERWIRTH, KLAUS;FRANK,+, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1421-1431
  作者：EIERMANN, MATTHIAS、STOWASSER, BERND、HAFNER, KLAUS、BIERWIRTH, KLAUS、FRANK,+

  DOI：——

  日期：——