N,N'bis((S-(4-methoxybenzyl)thio)ethyl)butanediamine-1,4 | 137823-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'bis((S-(4-methoxybenzyl)thio)ethyl)butanediamine-1,4
• 英文别名: N,N'-bis[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]butane-1,4-diamine
• CAS: 137823-62-2
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₂S₂
• 分子量: 448.694
• InChiKey: CWUFKHMXLMYRNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-benzylsulfanyl)-acetic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'bis((S-(4-methoxybenzyl)thio)ethyl)butanediamine-1,4
  参考文献：
  名称：

  一种用于-99m放射性药物的多齿N，S配体的通用合成新路线。制备二氨基二硫，二氨基二硫醇和三脚架N3S3原型。[99mTcvO-DADS]-类似物的比较生物分布，其包含5、5、5-和5,7,5-元螯合环系统。

  摘要：

  已经开发出一种新的，通用的合成路线，可以合成用于99m放射性药物的各种四齿N2S2和六齿N3S3配体。关键反应采用1-（乙氧羰基）-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉（EEDQ）将合适的二胺或三胺与S-保护的巯基乙酸偶联。以高收率合成了选定的DADS（二氨基二硫）和DADT（二氨基二硫醇）以及衍生自乙二胺1,2和丁二胺1,4的类似物，以及三脚架N3S3类似物。用99mTc标记源自丁二胺-1,4（DADS-bn）的DADS类似物配体可产生单个放射化学产物或预期数量的立体异构体产物。使用99Tc的FAB MS分析表明，DADS-bn配体与单氧Tc（V）核形成四齿5、7、5元环螯合物系统：[TcO-DAD-bn]-。在大鼠生物分布研究中，DADS-en和DADS-bn复合物显示出非常相似的生物学活性。7元环上的苯基取代基会形成一个99mTc的复合物，该复合物具有增加的亲脂性，增加的肝脏吸收和最小的肝胆管清除率。因此，可以容易地合成含有5

  DOI：

  10.1021/jm00080a011