tert-butyl {1-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amine]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetate | 1420070-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl {1-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amine]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetate
• 英文别名: tert-butyl {1-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetate
• CAS: 1420070-48-9
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃N₃O₃
• 分子量: 501.549
• InChiKey: CBYFJDQPNHQHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amine]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到{1-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide 在 tert-butyl acetate,chlorozinc(1+) 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl {1-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amine]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  WO2013010880A1