6-mono-deoxy-6-mono-(4-carboxyphenyl)thio-γ-cyclodextrin, sodium salt | 343306-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-mono-deoxy-6-mono-(4-carboxyphenyl)thio-γ-cyclodextrin, sodium salt
• 英文别名: sodium;4-[[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18S,20S,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecahydroxy-5,10,15,25,30,35,40-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontan-20-yl]methylsulfanyl]benzoate
• CAS: 343306-76-3
• 化学式: C₅₅H₈₃O₄₁S*Na
• 分子量: 1455.3
• InChiKey: GDXOPOFESUTCEW-ZUFLIVDYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -19.24
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  31.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  678
• 氢给体数：
  23
• 氢受体数：
  42

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯甲酸 、 mono-6-O-(2-naphthalenesulfonyl)-γ-cyclodextrin 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 6-mono-deoxy-6-mono-(4-carboxyphenyl)thio-γ-cyclodextrin, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  6-Mercapto-cyclodextrin derivatives:reversal agents for drug-induced neuromuscular block

  摘要：

  揭示了一种具有通式（I）的6-巯基环糊精衍生物，其中m为0-7，n为1-8，且m＋n=7或8；R为（C1-6）烷基，可选地取代有1-3个OH基团，或（CH2）o-苯基-（CH2）p—；o和p独立地为0-4；X为COOH，CONHR1，NHCOR2，SO2OH，PO（OH）2，O（CH2—CH2—O）q—H，OH或四唑-5-基；R1为H或（C1-3）烷基；R2为羧基苯基；q为1-3；或其药学上可接受的盐。这种6-巯基环糊精衍生物非常适合用于逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。

  公开号：

  US06670340B1