(3α,4β)-3-ethenyl-4--4-methyl-2-methylenecyclohexanone | 126724-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (3α,4β)-3-ethenyl-4--4-methyl-2-methylenecyclohexanone
• CAS: 126724-81-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: HNFDQUAAZNORBU-WIYYLYMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,4β)-3-ethenyl-4--4-methyl-2-methylenecyclohexanone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (4aα,5α,6β)-5-ethenyl-1-<3,3-(ethylenedioxy)-1-butyl>-6--6-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of d,l-16-oxa-15.alpha.-methyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a048
• 作为产物：
  描述：

  (2α,3β,4α)-3-ethenyl-4--4-methyl-2-<<(methysulfonyl)oxy>methyl>cyclohexanone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(3α,4β)-3-ethenyl-4--4-methyl-2-methylenecyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of d,l-16-oxa-15.alpha.-methyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a048