| 2552-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 2552-93-4
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O
• 分子量: 368.522
• InChiKey: UCORNMJUPMKAIZ-NYWDVHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl (5aR,6S,8R,9S,10S,11aR,12R)-8-((S)-2-bromo-1-oxobutan-2-yl)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-5,5a,6,7,8,9,10,11-octahydro-6,10-epimino-9,11a-methanocycloocta[b]indole-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚生物碱19 （S） -羟基-N b-甲基雷莫阿克林的结构与合成，该植物是通过在非洲菊（Rauwolfia Serpentina Benth）植物细胞培养物中进行阿玛琳生物转化而获得的。

  摘要：

  从豆蔻（Tauwolfia serpentina Benth。）的植物细胞悬浮培养物中，在喂入阿玛琳（1）后在生物碱生产培养基中进行培养，分离出一种新的吲哚生物碱19-（S）-羟基-N b-甲基雷莫可林（4）。 。光谱分析首先阐明的4的结构是由ajmaline（1）的化学合成确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88525-2
• 作为产物：
  描述：

  ajmaline 、 偏二甲肼 在 molecular sieve 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚生物碱19 （S） -羟基-N b-甲基雷莫阿克林的结构与合成，该植物是通过在非洲菊（Rauwolfia Serpentina Benth）植物细胞培养物中进行阿玛琳生物转化而获得的。

  摘要：

  从豆蔻（Tauwolfia serpentina Benth。）的植物细胞悬浮培养物中，在喂入阿玛琳（1）后在生物碱生产培养基中进行培养，分离出一种新的吲哚生物碱19-（S）-羟基-N b-甲基雷莫可林（4）。 。光谱分析首先阐明的4的结构是由ajmaline（1）的化学合成确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88525-2

文献信息

• Takayama, Hiromitsu; Kitajima, Mariko; Wongseripipatana, Sumphan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1075 - 1076
  作者：Takayama, Hiromitsu、Kitajima, Mariko、Wongseripipatana, Sumphan、Sakai, Shin-ichiro

  DOI：——

  日期：——