2-methoxyphenyl diphenylphosphinite | 109756-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxyphenyl diphenylphosphinite
• 英文别名: 2-MeOC6H4OPPh2；PPh2(OPh-2-OMe)；(2-Methoxyphenoxy)-diphenylphosphane
• CAS: 109756-93-6
• 化学式: C₁₉H₁₇O₂P
• 分子量: 308.317
• InChiKey: RPZXRWWICWYBDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyphenyl diphenylphosphinite 在 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以67.2 mg的产率得到2-methoxyphenyl diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  富电子的芳烃，芳烃和芳族硫醇与二芳基膦氧化物的无金属亲电磷化†

  摘要：

  已经公开了用于实现芳烃，芳烃和硫醇的磷酸化的新方案。从二芳基膦氧化物原位生成作为亲电性磷化试剂的二芳基（（（（三氟甲基）磺酰基）氧基）膦的这种化学方法为合成芳族有机磷化合物提供了一种有效而温和的方法。

  DOI：

  10.1039/c7ob02620j
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 、 二苯基氯化膦 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methoxyphenyl diphenylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  使用苯基二苯基亚膦酸酯通过新型氧化还原缩合将醇转化为烷基芳基硫化物

  摘要：

  从醇和芳烃硫醇如 2-硫烷基-1,3-苯并噻唑 (BtzSH) 制备烷基芳基硫化物是通过使用苯基二苯基膦的一种新型氧化还原缩合反应来描述的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.381

文献信息

• Novel Phosphinite and Phosphonite Copper(I) Complexes: Efficient Catalysts for Click Azide–Alkyne Cycloaddition Reactions
  作者：Steven Lal、Jayne McNally、Andrew J. P. White、Silvia Dı́ez-González

  DOI：10.1021/om200791u

  日期：2011.11.28

  The preparation of novel phosphinite- and phosphonite-bearing copper(I) complexes of the general formula [CuX(L)] is reported. These compounds, which remain scarce in the literature, could be prepared using readily available starting materials and were spectroscopically and structurally characterized. These complexes, together with their known phosphine and phosphite analogues, were then applied to

  报道了通式[CuX（L）]的新型次膦酸酯和亚膦酸酯的含铜（I）配合物的制备。这些化合物在文献中仍然很少，可以使用容易获得的起始原料制备，并在光谱和结构上进行表征。然后将这些配合物及其已知的膦和亚磷酸酯类似物一起用于叠氮化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应，以发现新的配合物表现出最佳的活性。完全优化反应条件导致了一个值得注意的Click催化系统，该催化系统在非常温和的反应条件下，没有任何添加剂且使用低金属负载的情况下具有活性。
• GLOEDE, J.;COSTISELLA, B.;GROSS, H., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1986, 535, N 4, 221-228
  作者：GLOEDE, J.、COSTISELLA, B.、GROSS, H.

  DOI：——

  日期：——