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7-bromo-3-methyl-1H-isochromen-1-one | 1383706-86-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-bromo-3-methyl-1H-isochromen-1-one
英文别名
7-Bromo-3-methylisochromen-1-one
7-bromo-3-methyl-1H-isochromen-1-one化学式
CAS
1383706-86-2
化学式
C10H7BrO2
mdl
——
分子量
239.068
InChiKey
MKFAHMNBXLZPLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-3-methyl-1H-isochromen-1-one 在 (1R,2R)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethylenediamine 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 C27H26N2*BF4(1-)*H(1+)氢气sodium t-butanolate 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以68%的产率得到(S)-7-bromo-3-methylisochroman-1-one
    参考文献:
    名称:
    钌-NHC-二胺催化异香豆素的对映选择性氢化
    摘要:
    公开了一种新颖实用的手性钌-NHC-二胺体系,用于异香豆素的对映选择性氢化,为将(手性)NHC配体应用于不对称催化提供了一个新概念。以优异的对映选择性(高达 99% ee)获得了多种光学活性 3-取代的 3,4-二氢异香豆素。此外,该方法还用于合成 O-甲基蜜蜡、蜜蜡和赭曲霉毒素 A。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b13124
  • 作为产物:
    描述:
    二丙酮醇5-溴-2-碘苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到7-bromo-3-methyl-1H-isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    一般Pd催化的逆醛醇/α-芳基化反应合成吲哚,羟吲哚,异香豆素和异喹啉酮†
    摘要:
    该报告中描述了吲哚,羟吲哚,异香豆素和异喹啉酮的不同合成方法,该方法使用一般的Pd催化的β-羟基羰基化合物与带有邻-硝基,-酯或-氰基取代基的芳基卤化物串联反应。涉及一个关键的逆醛醇/α-芳基化反应,该反应将经典的Pd交叉偶联化学与新型的Pd促进的逆醛醇C–C活化相结合,生成α-芳基化的酮或酯。羰基与邻合子的随后分子内缩合得到目标杂环。普通的,可商购的和便宜的底物和催化剂体系的使用为概念上的意义增加了额外的合成优势。
    DOI:
    10.1039/c6ob01979j
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文献信息

  • Design of Ru(II)-NHC-Diamine Precatalysts Directed by Ligand Cooperation: Applications and Mechanistic Investigations for Asymmetric Hydrogenation
    作者:Wei Li、Tobias Wagener、Lars Hellmann、Constantin G. Daniliuc、Christian Mück-Lichtenfeld、Johannes Neugebauer、Frank Glorius
    DOI:10.1021/jacs.0c00985
    日期:2020.4.15
    A modular synthesis of Ru(II)-NHC-diamine complexes from readily available chiral N-heterocyclic carbenes (NHCs) and chiral diamines is disclosed for the first time. The well-defined Ru(II)-NHC-diamine complexes show unique structure and coordination chemistry including an unusual tridentate coordination effect of 1,2-diphenylethylenediamine. The isolated air- and moisture-stable Ru(II)-NHC-diamine
    首次公开了从容易获得的手性 N-杂环卡宾 (NHC) 和手性二胺中模块化合成 Ru(II)-NHC-二胺配合物。明确定义的 Ru(II)-NHC-二胺配合物显示出独特的结构和配位化学,包括 1,2-二苯基乙二胺的不寻常的三齿配位效应。分离出的空气和分稳定的 Ru(II)-NHC-二胺配合物可作为异香豆素苯并噻吩 1,1-二氧化物和酮的不对称氢化的通用预催化剂。此外,在化学计量反应和核磁共振实验鉴定反应中间体的基础上,结合DFT计算,提出了可能的催化循环。
  • Rational Design of Coumarin‐Based Hybridized Local and Charge‐Transfer Blue Emitters for Solution‐Processed Organic Light‐Emitting Diodes
    作者:Qi Xie、Chuanxin Liao、Hongli Liu、Shirong Wang、Xianggao Li
    DOI:10.1002/chem.202401078
    日期:2024.7.11
    Coumarins were employed as new acceptors to construct HLCT emitters, namely pPh-7M, pPh-7P, and pPh-6M. The proportions of CT and LE components were fine controlled by the connection site and substituent of coumarins. The solution-processed OLED devices based on pPh-6M with dominant 1LE and 3CT components realized the champion EQEmax of 6.54 %, and deep-blue emission wavelength at 446 nm.
    采用香豆素作为新型受体来构建 HLCT 发射体,即 pPh-7M、pPh-7P 和 pPh-6M。 CT和LE组分的比例通过香豆素的连接位点和取代基进行精细控制。基于 pPh-6M 的溶液加工 OLED 器件,以1 LE 和3 CT 组件为主,实现了冠军EQE最大值6.54%,深蓝色发射波长为 446 nm。
  • ortho-Induced transition-metal-free C-arylation cyclization reaction for the synthesis of polysubstituted isocoumarins
    作者:Lei Liu、Jie Hu、Xiang-Chuan Wang、Mei-Jin Zhong、Xue-Yuan Liu、Shang-Dong Yang、Yong-Min Liang
    DOI:10.1016/j.tet.2012.04.111
    日期:2012.7
    A new protocol for the synthesis of polysubstituted isocoumarins from 2-iodobenzoic acid and beta-diketone compounds has been developed. The occurrence of C-arylation cyclization reaction in transition-metal-free systems and ortho-induced substrates has been exploited. Reactions using these inexpensive conditions have displayed high functional group tolerance and excellent yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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