1-phenyl-3-<(E)-styryl>-4-hexyn-1-one | 151259-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3-<(E)-styryl>-4-hexyn-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]hex-4-yn-1-one
• CAS: 151259-78-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: LOALUZOEBMKKFY-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-methoxy-1-hexene-4-yne 、 1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 生成 1-phenyl-3-<(E)-styryl>-4-hexyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  MUKAIYAMA, TERNAKI;MATSUI, SHIGEKAZU;HOMMA, KOICHI;KOBAYASHI, SHU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2637-2690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Condensation of Ethynyl Vinyl Ketone or 2-Propynyl Ether Derivatives with Silyl Enol Ethers Catalyzed by Trityl Perchlorate
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shigekazu Matsui、Koichi Homma、Sh\={u} Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.63.2687

  日期：1990.9

  trityl perchlorate, ethynyl vinyl ketone derivatives regioselectively react with silyl enol ethers to afford the corresponding Michael adducts in high yields. 2-Propynyl ether derivatives also react with silyl enol ethers in the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, to give the corresponding adducts in high yields. In the case of the reaction with 2-propynyl ether derivatives, regioselectivities

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，乙炔基乙烯基酮衍生物与甲硅烷基烯醇醚发生区域选择性反应，以高产率提供相应的迈克尔加合物。2-丙炔醚衍生物也在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下与甲硅烷基烯醇醚反应，以高产率得到相应的加合物。在与 2-丙炔醚衍生物反应的情况下，两种硅烷化亲核试剂、酮的甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛之间的区域选择性明显不同。