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N-(3,3-dinitro-3-fluoropropyl)fluorodinitroacetamide | 160856-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3,3-dinitro-3-fluoropropyl)fluorodinitroacetamide
英文别名
1,6-difluoro-1,1,6,6-tetranitro-2-oxo-3-azahexane;2-fluoro-N-(3-fluoro-3,3-dinitropropyl)-2,2-dinitroacetamide
N-(3,3-dinitro-3-fluoropropyl)fluorodinitroacetamide化学式
CAS
160856-01-9
化学式
C5H5F2N5O9
mdl
——
分子量
317.12
InChiKey
NTWPTVWNMLBCTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    212
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3,3-dinitro-3-fluoropropyl)fluorodinitroacetamidepotassium hydrogencarbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以46%的产率得到methyl N-(3,3-dinitro-3-fluoropropyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    1,1-二硝基烷羧酸仲酰胺的制备及性质
    摘要:
    以前未知的 1,1-二硝基烷烃羧酸的仲酰胺是通过聚硝基亚氨酰氟与水在无机酸存在下的反应制备的。它们对亲电子试剂是惰性的,但会与亲核试剂反应,使羰基 C 原子和二硝基亚甲基的 C 原子之间的 CC 键断裂。对酰胺进行了 X 射线结构研究,并确定了它们的热化学特性。
    DOI:
    10.1007/bf00717346
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,6-trifluoro-1,1,6,6-tetranitro-3-aza-2,3-hexene 在 盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到N-(3,3-dinitro-3-fluoropropyl)fluorodinitroacetamide
    参考文献:
    名称:
    1,1-二硝基烷羧酸仲酰胺的制备及性质
    摘要:
    以前未知的 1,1-二硝基烷烃羧酸的仲酰胺是通过聚硝基亚氨酰氟与水在无机酸存在下的反应制备的。它们对亲电子试剂是惰性的,但会与亲核试剂反应,使羰基 C 原子和二硝基亚甲基的 C 原子之间的 CC 键断裂。对酰胺进行了 X 射线结构研究,并确定了它们的热化学特性。
    DOI:
    10.1007/bf00717346
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文献信息

  • Polynitro-substitutedN-alkylalkaneimidoyl chlorides
    作者:N. I. Golovina、R. F. Trofimova、L. O. Atovmyan、A. G. Korepin、P. V. Galkin、G. V. Lagodzinskaya、M. V. Loginova、L. T. Eremenko
    DOI:10.1007/bf01169714
    日期:1994.3
    The reaction of alpha-fluorosubstituted polynitroalkylaldimines with HCl results in replacement of the fluorine atom by a chlorine atom. The hitherto unknown alpha-chlorosubstituted polynitroalkylaldimines have been obtained, and their X-ray structural investigation has been performed.
  • Preparation and properties of secondary amides of 1,1-dinitroalkanecarboxylic acids
    作者:A. G. Korepin、P. V. Galkin、N. I. Golovina、R. F. Trofimova、V. V. Avdonin、E. P. Kirpichev、Yu. I. Rubtsov、G. V. Lagodzinskaya、M. V. Loginova
    DOI:10.1007/bf00717346
    日期:1994.5
    unknown secondary amides of 1,1-dinitroalkanecarboxylic acids were prepared by the reaction of polynitroimidoyl fluorides with water in the presence of mineral acids. They are inert with respect to electrophiles, but react with nucleophiles with the cleavage of the C-C bond between the carbonyl C atom and the C atom of the dinitromethylene group. An X-ray structural study of the amides was carried out
    以前未知的 1,1-二硝基烷烃羧酸的仲酰胺是通过聚硝基亚氨酰氟与水在无机酸存在下的反应制备的。它们对亲电子试剂是惰性的,但会与亲核试剂反应,使羰基 C 原子和二硝基亚甲基的 C 原子之间的 CC 键断裂。对酰胺进行了 X 射线结构研究,并确定了它们的热化学特性。
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