[(η3-C3H5)Pd(PPh2(biphenyl-2-yl))Cl] | 1243241-42-0

• 英文名称: [(η3-C3H5)Pd(PPh2(biphenyl-2-yl))Cl]
• 英文别名: CyJohnPhos(η3-allyl)PdCl
• CAS: 1243241-42-0
• 化学式: C₂₇H₂₄ClPPd
• 分子量: 521.334
• InChiKey: HQPRDDFXXAKDQQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-2-yldicyclohexylphosphine oxide 在 草酰氯 、 六氯乙硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1.1h， 生成 [(η3-C3H5)Pd(PPh2(biphenyl-2-yl))Cl]
  参考文献：
  名称：

  轻度一锅还原膦（III）及其金属催化剂上的膦（V）氧化物

  摘要：

  在温和的反应条件下，已经实现了使用草酰氯作为活化剂和六氯乙硅烷作为还原剂的一系列膦（V）氧化物的无金属还原。该方法成功地用于减少工业废物副产物三苯基膦（V）的氧化，关闭磷循环以干净地再生三苯基膦（III）。机理研究和量子化学计算支持中间体phospho盐的离解氯离子对乙硅烷硅的攻击，这是脱保护的限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00788
• 作为试剂：
  描述：

  (chlorodimethylsilyl)pinacolborane 、 1-辛炔 、 异丙醇 在 [(η3-C3H5)Pd(PPh2(biphenyl-2-yl))Cl] pyridine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-2-(isopropoxydimethylsilyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-1-ene 、 (E)-1-(isopropoxydimethylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过配体依赖的还原消除控制在钯催化的末端炔烃硅化中的区域选择性转换

  摘要：

  将甲硅烷基硼酸酯加成到末端炔烃的区域选择性可以通过选择钯催化剂上的磷配体来改变。在 (eta(3)-C(3)H(5))Pd(PPh(3))Cl (1.0 mol %) 存在下，硅化反应以正常的区域选择性进行，得到 1-boryl-2-silyl-1-烯烃收率高。与此形成鲜明对比的是，当使用带有 P(t-Bu)(2)(biphenyl-2-) 的钯催化剂进行反应时，会选择性地形成逆区域异构体，即 2-boryl-1-silyl-1-烯烃。 y)。提出了涉及可逆插入/β-硼酸消除步骤的区域选择性变化的反应机制。

  DOI：

  10.1021/ja105096r