(R)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentadecan-8-ol | 757958-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentadecan-8-ol
• CAS: 757958-21-7
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃
• 分子量: 314.509
• InChiKey: QYBQYFKRQYBPFC-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentadecan-8-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-16-oxoheptadecan-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Long-Range Stereo-Relay:  Relative and Absolute Configuration of 1,n-Glycols from Circular Dichroism of Liposomal Porphyrin Esters

  摘要：

  The relative and absolute configurations of long-chain syn- and anti-1,5-, 1,7- and 1,9-glycols were determined from exciton-coupled circular dichroism (ECCD) of the corresponding bis-5-(4'-carboxyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin esters measured in uniform (phi = 26 nm), unilamellar liposomes. Long-range transmission of configuration by ECCD is made possible through partial ordering of glycol ester-lipid molecules by liposomal bilayers.

  DOI：

  10.1021/ja047741a
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛烷-2-酮 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentadecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Long-Range Stereo-Relay:  Relative and Absolute Configuration of 1,n-Glycols from Circular Dichroism of Liposomal Porphyrin Esters

  摘要：

  The relative and absolute configurations of long-chain syn- and anti-1,5-, 1,7- and 1,9-glycols were determined from exciton-coupled circular dichroism (ECCD) of the corresponding bis-5-(4'-carboxyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin esters measured in uniform (phi = 26 nm), unilamellar liposomes. Long-range transmission of configuration by ECCD is made possible through partial ordering of glycol ester-lipid molecules by liposomal bilayers.

  DOI：

  10.1021/ja047741a