5-(3-(trifluoromethyl)diaziridin-3-yl)-1H-indole | 1400883-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-(trifluoromethyl)diaziridin-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-[3-(trifluoromethyl)diaziridin-3-yl]-1H-indole
• CAS: 1400883-30-8
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃
• 分子量: 227.189
• InChiKey: RFQQDGUORZGQOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(trifluoromethyl)diaziridin-3-yl)-1H-indole 在 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-acetamido-3-(5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从5-和6-三氟乙酰吲哚的光亲和标记法合成光反应性（3-三氟甲基）二唑啉基吲哚衍生物

  摘要：

  首次从相应的溴吲哚衍生物合成了5-和6-三氟甲基二叠氮基吲哚。它们充当了各种生物活性吲哚代谢产物的综合合成的母体骨架。这些可以在生物功能分析中用作基于二嗪啉的光亲和标记。

  DOI：

  10.1021/jo301552m
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-5-基)乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(3-(trifluoromethyl)diaziridin-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  从5-和6-三氟乙酰吲哚的光亲和标记法合成光反应性（3-三氟甲基）二唑啉基吲哚衍生物

  摘要：

  首次从相应的溴吲哚衍生物合成了5-和6-三氟甲基二叠氮基吲哚。它们充当了各种生物活性吲哚代谢产物的综合合成的母体骨架。这些可以在生物功能分析中用作基于二嗪啉的光亲和标记。

  DOI：

  10.1021/jo301552m