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2,2,6-trimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one | 53326-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,6-trimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one
英文别名
——
2,2,6-trimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one化学式
CAS
53326-69-5
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
HJXWMNNHRYFUMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6-trimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到(+/-)-4a,8,8-trimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
    参考文献:
    名称:
    1,5-二羰基化合物:一般制备方法
    摘要:
    在此报告中,描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α,α'受阻的酮的烯醇醚,例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82058-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diterpenoid total synthesis, an A .far. B .far. C approach. VII. Total synthesis of DL-sugiol, DL-ferruginol, and DL-nimbiol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00913a015
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文献信息

  • Une méthode simple et efficace de préparation de composés dicarbonylés-1,5
    作者:Pierre Duhamel、Laurent Hennequin、Nelly Poirier、Jean-Marie Poirier
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95052-4
    日期:1985.1
  • DUHAMEL, P.;HENNEQUIN, L.;POIRIER, N.;POIRIER, J. -M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 50, 6201-6204
    作者:DUHAMEL, P.、HENNEQUIN, L.、POIRIER, N.、POIRIER, J. -M.
    DOI:——
    日期:——
  • DUHAMEL P.; HENNEQUIN L.; POIRIER J. M.; TAVEL G.; VOTTERO C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4777-4786
    作者:DUHAMEL P.、 HENNEQUIN L.、 POIRIER J. M.、 TAVEL G.、 VOTTERO C.
    DOI:——
    日期:——
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